АЛПХАПХЕРЕ

Share Tweet Pin it

За парентералну примену: хепатитис Б и Ц, кондилома ацумината, хаири целл леукемиа, мултипли мијелом, не-Ходгкин-лимфома, гљивичних микоза, Капоси-јевог саркома код болесника од АИДС без историје акутних инфекција; бубрежни карцином; малигни меланом.

За ректалну примену: лијечење акутног и хроничног виралног хепатитиса.

За интраназалну употребу: превенција и лечење грипа, АРВИ.

Код парентералне примене, нежељени ефекти се примећују много чешће него код других путева администрације.

Симптоми слични грипу: грозница, главобоља, мијалгија, слабост.

Из дигестивног система: губитак апетита, мучнина, повраћање, дијареја; ретко - крварења јетре.

Из кардиоваскуларног система: артеријска хипотензија, аритмија.

Са стране централног нервног система: поспаност, поремећај свести, атаксија.

Дерматолошке реакције: ретко - безначајна алопеција, суха кожа, еритема, кожни осип.

Остало: генерална слабост, гранулоцитопенија.

Пошто интерферони инхибирају оксидативни метаболизам у јетри, могуће је да се биотрансформација лекова метаболизованих на овај начин наруши.

Са истовременом употребом са АЦЕ инхибиторима, синергизам са хематотоксичним деловањем је могућ; са зидовудином - синергизам у односу на мијелотоксичну акцију; са парацетамолом - може повећати активност хепатичних ензима; са теофилином - смањење клиренса теофилина.

Они се користе опрезно код пацијената са историјом недавног инфаркта миокарда, као иу случајевима промена у стрдењу крви и миелодепресији.

За тромбоцитопенију са бројем тромбоцита мање од 50.000 / μЛ, користи се сц.

Са развојем нежељених ефеката из централног нервног система код старијих пацијената који примају интерферон алфа у високим дозама треба извршити темељито испитивање и, ако је потребно, прекинути третман.

Пацијенти треба хидрирати, нарочито током почетног терапијског периода.

Код пацијената са хепатитисом Ц који примају терапију интерфероном алфа за системску примену, може доћи до дисфункције штитне жлезде, изражене у хипо- или хипертироидизму. Због тога, пре почетка лечења треба одредити ниво ТСХ у серуму крви и започети лечење само ако је нормални садржај ТСХ у крви.

Будите опрезни са интерфероном алфа истовремено са хипнотици, седативима, опиоидним аналгетиком.

Употреба интерферона алфа лекова у трудноћи је могућа само у случајевима када намеравана употреба за мајку премашује потенцијални ризик за фетус. Ако је неопходно користити мајку током лактације током дојења, питање заустављања дојења треба решити.

Пацијенти репродуктивног доба током терапије требају користити поуздане методе контрацепције.

Алфаферон (Алфаферон)

Активни састојак:

Садржај

Фармаколошке групе

Носолоска класификација (ИЦД-10)

Састав и облик ослобађања

1 ампула са 1 мл раствора за ињекцију садржи интерферон алфа (добијен од хуманих левкоцита донора) од 1, 3 или 6 милиона ИУ.

Фармаколошка акција

Он изазива експресију неких онкогена (миц, сис, рас), чиме се инхибира раст тумора. Утиче на непромењене ћелије и повећава њихову способност да издрже пенетрацију вируса, регулише метаболизам и ћелијску диференцијацију, стимулише макрофагални систем и НК ћелије.

Индикације Алфаферон

Леукемија ћелије длаке, мултиплог мијелома (ремисија стаге), нон-Ходгкин лимфом (у комбинацији са доксорубицин, циклофосфамид, тенипосид, преднизон), гљивичних микоза, хроничне мијелоидне леукемије; Капоси сарком АИДС-а на позадини, карцином реналних ћелија, малигни меланом; вирусни хепатитис Б, Ц и Д; гениталне брадавице.

Контраиндикације

Хиперсензитивне болести штитњаче (хипоти или хипертиреоза), претходни тешко обољење срца изразио хуманој јетри и / или обољења бубрега, хронични хепатитис са симптомима инсуфицијенције јетре код пацијената који примају или су недавно добили имуносупресивима, аутоимуни хепатитис, цироза, епилепсија и / или повреда централног нервног система.

Примена у трудноћи и лактацији

Током трудноће, Алфаферон се прописује само ако очекивани ефекат за мајку премашује ризик за фетус. Контраиндикована у дојењу (треба напустити дојење).

Нежељени ефекти

На делу дигестивног система: губитак апетита, мучнина, повраћање, дијареја, поремећај функције јетре.

Из хематопоезе: миелодепресија.

Из кардиоваскуларног система: артеријска хипотензија, аритмија (код пацијената са патологијом кардиоваскуларног система).

Са стране централног нервног система: сомноелепсија, поремећена свест, атаксија.

Са коже: мања алопеција, сувоћа, еритема, осип, локалне реакције.

Остало: симптоми слични грипу: грозница, мрзлица, главобоља, бол мишића итд. (смањење у наредним данима пријема).

Интеракција

Смањује Цл и полу-живот теофилина.

Дозирање и администрација

В / м и п / к. Укуцајте (у зависности од болести) од 3 до 12 милиона ИУ, поставите сваки дан или 3 пута недељно (трајање лечења зависи од патологије). Максималну дозу треба полако убризгавати / каприрати (у року од 30-60 минута), потребна доза лека се разблажи у 50 мл физиолошког раствора. Са гениталним брадавицама могуће је додатно локалну примену рјешења.

Предострожности

Пре почетка лечења, потребно је одредити ниво хормона који стимулише штитасту жлезду. Пажљиво именовати пацијенте са кардиоваскуларним болестима (инфаркт миокарда, аритмија, итд.). Код свих пацијената препоручује се контрола састава периферне крви, функције јетре, параметара равнотеже електролита, ЕКГ (код пацијената са кардиоваскуларном патологијом). Жене и мушкарци репродуктивног узраста треба да користе поуздану контрацепцију. Безбедност и ефикасност Алфаферона код деце и адолесцената млађих од 18 година није доказано.

Посебна упутства

Озбиљност нежељених реакција се уклања узимање лека непосредно пре спавања.

Алфаферон услови складиштења

Чувајте ван домашаја деце.

Рок употребе лекова Алфаферон

Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Алфаферон је службено упутство за употребу

ИНСТРУКЦИЈЕ
о медицинској употреби лека

Регистарски број: П Н015743 / 01-300610

Трговинско име препарата: Алфаферон

Међународно непрофитно име (ИНН): интерферон алфа

Дозирање: ињекција

Састав: по мл
Активна супстанца: интерферон алфа леукоцит чловека 1 милион МЕ, 3 милиона МЕ или 6 милиона МЕ
Помоћни састојци: натријум хлорид, калијум хлорид, калијев дихидроген фосфат, додецахидрат натријум хидрофосфата, вода за ињекције.

Опис: бистри безбојни или светло жути раствор.

Фармакотерапијска група: цитокин
АТКС код Л03АБ01

ФАРМАКОЛОШКА СВОЈСТВА
Фармакодинамика
Антивирусна акција. Везивањем на специфичне рецепторе на површини још неинфицираних ћелија, интерферон алфа повећава њихову отпорност на пенетрацију вируса, промовише формирање специфичних ензима као што су:
олигоаденилат синтхетасе, што заузврат активира ендорибонуцлеасе, уништава вирусну РНК и тако спречава његово репликацију; протеин киназа, фосфорилације ЕИФ-2 протеин (еукариотске фактора иницијације транслације), при чему ЕИФ-2 за формирање неактивну комплекс са фактором еИФ2Б даје интрацелуларни синтезу протеина; активациони протеин киназе изазива индукцију другог ћелијског ензима РНазом, која уништава РНК која блокира синтезу интрацелуларни протеина и доводи до смрти вируса и ћелије домаћина вирусом инфициране.
Интерферони индукују формирање протеина познатих колективно као интерферон-стимулисани гени који учествују у уништавању вируса и спречавају пролиферацију вируса путем активације п53 протеина. Протеин п53 уништава ћелије инфициране вирусом помоћу механизма апоптозе.
Интерферони активирају молекуле главног комплекса хистокомпатибилности МХЦ И и МЦХЦ ИИ и имунопротезомима. Повећање експресије гена ХГАЦ1 и МЦХЦ ИИ побољшава презентацију вирусних пептида на цитотоксичне Т ћелије и Т-хелпер ћелије, респективно; Т-помагачи производе цитокине који координирају интеракцију ћелија имуног система. Имунопротеозом промовира препознавање и уништавање ћелија инфицираних вирусом са Т ћелијама.
Тако интерферон алфа има директан ефекат не на вирусе, већ на још неинфициране ћелије, што узрокује бројне промене у њима које осигуравају способност ћелије да се супротстави вирусу.
Антипролиферативна акција Алфаферон се реализује активацијом п53 протеина.
Имуномодулаторна акција Алфаферона изражена у директном стимулативног активности макрофага и НК ћелија (природне убице ћелије) и на следећи начин: макрофаги су укључени у антигена презентацију имунокомпетентних процеса ћелије и НК-ћелије укључене у имуном одговору организма на ћелије тумора.

Фармакокинетика
Уз интравенску (ив) ињекцију, висока концентрација интерферона алфа се брзо ствара у крви и пада испод минималне детектибилне вриједности (мање од 0,01%) у року од 24 сата. Код интрамускуларне (ИМ) и субкутане (СЦ) примене, концентрација лека остаје у крви дуже.
Уз увод у / м, лек се скоро потпуно апсорбује са места ињекције. Максимална концентрација у плазми се одређује након 1-6 сати, стабилна концентрација се одржава 6-12 сати, након чега следи постепено смањење до потпуног нестанка лека после 18-36 сати. Са н / у увођењу лека полако се апсорбује кроз лимфне судове.
Интерферон алфа пенетрира у крвно-мождану баријеру у малој количини и у алкохолу се детектује у минималној концентрацији (од администриране дозе лека).
Цирцулатинг алфа интерферон се филтрира кроз реналних гломерула, затим ресорбује у проксималних тубула бубрега, подвргава протеолитичку деградацију од лизозомне ензима аминокиселинама. У малим количинама алфа и немодификоване разградње инферферон продукти (пептиди) изведен из урина. Полувреме живота је око 6 сати.
Код пацијената са нормалном функцијом јетре и бубрега, нема значајне кумулације лека, чак и због дуготрајне употребе.

Индикације
Неопластицни процеси:

  • леукемија длакаве ћелије (трихољеукемија)
  • вишеструки миелом
  • не-Ходгкинов лимфом
  • гљива миокоза
  • хронична миелогена леукемија
  • Калосха сарком код пацијената са синдромом стечене имунодефицијенције (АИДС) * који немају историју опортунистичких инфекција
  • рак бубрега
  • малигни меланом
Вирусне болести
  • хронични активни хепатитис Б са присуством маркера за вирусну репликацију као што су ХБВ ДНК, вирусна ДНК полимераза или ХБеАг.
  • хронични хепатитис Ц код пацијената са високом активношћу ензима "јетре", али без отказивања јетре.
  • гениталне брадавице.
Контраиндикације
  • преосетљивост на интерферон алфа или било коју другу компоненту лека
  • тешке кардиоваскуларне болести (аритмија, кардиоваскуларни неуспех)
  • тешко оштећење функције јетре и / или бубрега
  • хронични хепатитис компликован цирозом јетре са појавама отказивања јетре
  • хронични хепатитис код пацијената који су примали или недавно примали имуносупресивни третман (осим стања након недавне укидања краткотрајне терапије глукокортикостероидом)
  • аутоимунски хепатитис
  • епилепсију и / или дисфункцију централног нервног система или тешке менталне поремећаје (укључујући анамнезу)
  • болести штитасте жлезде не могу се контролисати стандардном терапијом.
Студија сигурности и ефикасности Алфаферона код деце испод 18 година није спроведена.

Са опрезом: недавни инфаркт миокарда, згрушавања поремећаје (укључујући тромбоцитопеније), инхибиција коштане сржи хематопоезе, хипотензија као истовремена примена хипнотици, седативи и опијата.

Трудноћа и лактемија
Током трудноће, Алфаферон се прописује само ако очекивани ефекат за мајку премашује потенцијални ризик за фетус.
Није познато да ли се лек излучује у мајчино млеко. Ако вам је потребан лек током лактације, требало би да одлучите да ли зауставити дојење.

Дозирање и администрација
Режим дозирања се утврђује узимајући у обзир облик болести и промене током лечења у зависности од индивидуалне реакције пацијента.
Лек је дат у / м или с / ц. Када је тромбоцитопенија, са бројем тромбоцита мање од 50.000 / μл, треба применити сц. Високе дозе лека (9 милиона ИУ / дан или више) треба администрирати интравенозно капањем лагано (у року од 30-60 минута). Да би се то урадило, потребна је доза лека разређена у 50 мл физиолошког раствора.
Леукемија длакаве ћелије (трицхолеукемиа): препоручена почетна доза од 3 милиона ИУ дневно се даје у / м или п / до 3 пута недељно током 6 месеци. Ако је терапија неефикасна, лек треба прекинути. Ако постоји позитиван тренд, третман треба да се настави све док се не побољшају хематолошки параметри, а након постизања стабилности индикатора терапију треба наставити још 3 месеца.
Вишеструки миелом: почетна доза од 3 милиона МЕ је дата у / м или н / у 3 пута недељно. Ако се лек добро подноси, доза се повећава сваке недеље на максимум 6-12 милиона ИУ 3 пута недељно. Овај режим треба одржавати у неограниченом времену, осим ако болест напредује превише брзо или пацијент постаје нетолерантан у лечењу.
Нон-Ходгкинов лимфом: препоручена доза од 5 милиона ИУ је дата у / м или н / ц 3 пута недељно 18 месеци.
Гљива миокоза: иницијална доза од 3 милиона ИУ дневно је дата у / м или с / ц. Доза се повећава сваке недеље уз добру толеранцију лека до максималне дозе од 9-12 милиона ИУ / дан. На крају 3 месеца прелазе на одржавање терапије са дозама од 6-12 милиона ИУ 3 пута недељно.
Хронична миелогена леукемија: иницијална доза од 3 милиона ИУ дневно је дата у / м или с / ц. Ова доза се повећава сваке недеље уз добру толеранцију лека до максималне дозе од 9 милиона ИУ дневно. Након стабилизације броја бијелих крвних зрнаца, доза се може давати 3 пута недељно. Овај режим треба одржавати у неограниченом времену, осим ако болест напредује превише брзо или пацијент постаје нетолерантан у лечењу.
Капосиов сарком код пацијената са АИДС-ом: иницијална доза од 3 милиона ИУ / дан је дата у / м или с / ц. Ова доза се постепено повећава уз добру толеранцију лека на максималну дозу од 9-12 милиона ИУ / дан. После 2 месеца идите на помоћну терапију - 9-12 милиона МЕ 3 пута недељно.
Рак бубрега: иницијална доза од 3 милиона ИУ дневно је дата у / м или с / ц. Доза се повећава сваке недеље до максималне дозе од 6-9 милиона ИУ дневно. После 3 месеца можете започети одржавање терапије у дози од 6-9 милиона ИУ 3 пута недељно током 6 месеци. Напомена:: Алфаферон у овом режиму дозирања може се комбиновати са винбластином у дози од 0,1 мг / кг ИВ једном на 21 дан.
Малигни меланом: иницијална доза од 3 милиона ИУ дневно је дата у / м или с / ц. Доза се повећава сваке недеље до максималне дозе од 6-9 милиона МЕ дневно. На крају 3 месеца, терапија одржавања започиње у дози од 6-9 милиона ИУ 3 пута недељно током 6 месеци.
Хронични активни хепатитис Б: препоручена доза од 2,5-5 милиона ИУ / м 2 површине тела се ињектира / м или н / ц 3 пута недељно током 4-6 месеци. Ако се број маркера за вирусну репликацију или ХБеАг не смањи након 1 месеца лечења, доза треба повећати. Подешавање дозе је индивидуално у зависности од подношљивости пацијента. Ако након 3-4 месеца терапије не постоји позитивна динамика, онда лек треба прекинути. Режим третмана који је горе описан такође је погодан за лечење хроничног виралног хепатитиса Д.
Хронични хепатитис Ц: препоручена доза од 3 милиона МЕ је дата у / м или н / к 3 пута недељно не више од 6 месеци. Ако током 16 недеља терапије нема смањења активности "јетре" трансаминазе, лек треба прекинути.
У комбинованом третману са рибавирином, препоручена доза Алфаферона је 3 милиона МЕ п / до 3 пута недељно. Рибавирин се користи у капсулама од 200 мг у дневној дози од 1000-1200 мг, подијељеним у две дозе, ујутру и увече током оброка. Комбинована терапија треба наставити најмање 6 месеци.
У претходно нелечених пацијената или инфекцијом изазваном генотипом 1 вируса или са високим почетним или са упорним виремије током 6 месеци, серумски клиренс ХЦВ РНК комбиновано лечење треба Бит продужен до 12 месеци.
Генитал брадавице: Алфаферон се може убризгавати у / м, п / до или локално у лечење. У присуству велике повреде, лек се убризгава танком игло у базу повријеђеног подручја. У зависности од области лезије, доза варира од 0,1 до 1 милион МЕ. Да би израчунали укупну примену појединачних доза, треба рачунати количину оштећења. Једна доза не би требало да прелази 3 милиона МЕ. Сваки циклус терапије подразумева администрацију 3 дозе недељно најмање 3 недеље. Побољшање обично се примећује за 4-6 недеља од почетка првог циклуса терапије. У неким случајевима поновите циклус третмана користећи сличне дозе.

Нежељени ефекти
Симптоми слични грипу: мрзлица, грозница, главобоља, артралгија, мијалгија, астенија, слабост.
Из гастроинтестиналног тракта и јетре: смањен апетит, мучнина, повраћање, дијареја, поремећај функције јетре, бол у стомаку.
Из крви и органа хематопоезе: анемија, прелазна леукопенија, тромбоцитопенија, гранулоцитопенија, еозинофилија.
Са стране кардиоваскуларног система: смањење или повећање крвног притиска (БП), аритмија (нарочито код болесника са срчаним обољењима).
Из централног нервног система (ЦНС): вртоглавица, поспаност, атаксија, конфузија, депресија, акутна психоза, раздражљивост, промене у ЕЕГ-у.
Са стране видног органа: едем брадавице оптичког нерва, оштећење вида.
Из система коже и подкожних масти: еритем и кожни осип, екфолиативни дерматитис, свраб, суха кожа, у ријетким случајевима, алопеција.
Остало: повреда штитне жлезде (повећање или смањење), кожне реакције на мјесту ињекције, хипофиза хипофизе, губитак тежине.
У клиничким студијама код пацијената који примају комбинацију терапије Алфафероном и рибавирин забележени су умор, кашаљ, бол у грлу, главобољу, грозницу, језа, Краткоћа даха, умора, миалгиа, артралгија, раздражљивост, несаница, депресија, халуцинације, еритема, коже свраб, сува кожа, абдоминални бол, мучнина, диспепсија, хиперурикемија, полиурија, анемија, хемолитичка анемија, тироидна дисфункција (повећање или смањење), гљивичне лезије на кожи.

Прекомерна доза
У овом тренутку нису пријављени случајеви превеликог интерферона алфа.

Интеракција са другим лековима
Употреба лекова смањује клиренс и полу-живот теофилина.
Када се комбинује, метаболизам циметидина, фенитоина, варфарина, диазепама и пропранолола је поремећен.
Треба избегавати заједничку употребу са лековима који умањују функцију централног нервног система, имуносупресиве, етанол.
5% раствор декстрозе не може се користити за разређивање Алфаферона. Недозвољено је додавање било којих других лекова капалици који садржи Алфаферон.

Посебна упутства
Симптоми из ЦНС-а су обично брзо реверзибилни, али у неким случајевима потпуно нестају само у року од 3 недеље, треба пратити цео период пацијента, ако је потребно, третман треба прекинути. Нежељени ефекти из ЦНС-а могу бити израженији код старијих пацијената који примају високе дозе Алфаферона.
Уколико дође до озбиљних нежељених дејстава, требало би да промените режим дозирања или престане да користите лек.
Пре третмана, а затим редовно током третмана, пацијенти треба да носи стандардне комплетну крвну са тромбоцита и биохемијских параметара крви за праћење садржај електролита у крви, индикаторе на функционалну активност јетре и бубрега.
Пацијенти са срчаним обољењем, посебно са недавним инфарктом миокарда и / или аритмије (укључујући историју), треба пажљиво пратити, укључујући и ЕКГ преглед пре третмана и редовно током лечења.
Код пацијената са оштећеним крварењем крви и са потискивањем хематопоезе у коштаној сржи, лек треба користити са опрезом. Када је тромбоцитопенија испод 50.000 / μл, примена Алфаферона је пожељна.
Код пацијената са хаири целл леукемиа пре и током Алфафероном третман неопходан да провери садржај хемоглобина, тромбоцита, гранулоцита и длакавих ћелија (ово друго треба утврдити и коштане сржи).
Иако се код Алфаферона не јављају тешке реакције преосјетљивости, када се појаве, одмах треба прекинути лијечење и прописати одговарајућу терапију. Понекад може доћи до кожног осипа, који не захтева укидање терапије.
Познато је о случајевима повећане активности "јетре" трансаминазе праћене сероконверзијом код пацијената са хроничним активним хепатитисом Б 3 месеца након завршетка терапије с Алфафероном. Ефикасност лека код пацијената са хроничним хепатитисом Б, обојица инфицираних ХИВ-ом (вирусом хумане имунодефицијенције), није доказано.
Код пацијената са гениталним брадавицама, клинички одговор на терапију Алфафероном може се догодити у року од мјесец дана након његовог прекида.
Пацијенте треба упозорити да је немогуће мењати препарате интерферона без консултовања са лекаром, јер су препоручене дозе различите за њих.
Симптоми слични грипу су најизраженији у првој седмици лечења и постепено слаби због тахифилаксије, на 2-4 недеље. У ретким случајевима, могуће је повећати интензитет синдрома бола, што може довести до прекида лијека. За олакшање симптома сличних грипу, као што је мрзлица, грозница, главобоља, артралгија, миалгија, могу бити ефикасни парацетамол. У клиничкој пракси примећено је да је озбиљност ових симптома смањена ако се Алфаферон користи пре спавања.
Неки пацијенти могу имати продужену астенију, која понекад захтева повлачење лијека.
Код пацијената са хепатитисом Ц који примају Алфаферон, понекад (мање од 1%) пацијенти могу имати дисфункцију штитне жлезде, изражену у хипо- или хипертироидизму. У случајевима хипо- или хипертироидизма, треба извршити стандардну терапију. Механизам ових кршења није јасан. Због тога, пре почетка терапије уз помоћ Алфаферона треба одредити концентрацију хормона тиротропина (ТСХ) у серуму крви. Употреба Алфаферона може се започети само под условима нормалног садржаја ТСХ у крви. Уколико се током лечења са Алфафероном јављају симптоми дисфункције штитне жлезде, онда се може наставити ако се одржава нормална ТСХ концентрација. Симптоми дисфункције штитасте жлезде који се јављају током лијечења Алфафероном не нестају након повлачења Алфаферона.
Пацијенти треба осигурати довољну хидратацију, нарочито у почетној фази лечења.
Жене у узрасту током третмана са Алфафероном треба да користе поуздане методе контрацепције.
Место И / м ињекције треба изменити.
Пацијенти који примају високе дозе Алфаферона или оне који развијају нежељених ефеката из централног нервног система, потребно је да се уздрже од вожње моторних возила и активности потенцијално опасне активности које захтевају повећање реакције брзине пажњу и психомоторне.

Облик издавања
Решење за ињекције. 1 милион ИУ / мл, 3 милиона ИУ / мл или 6 МИУ / мл у ампуле неутралног стакла провидног типа И (Евр.Ф) капацитетом од 1 мл са тачке или линије прелома црне. 1 ампуле по пластичној палети заједно са упутствима за медицинску употребу у картонском снопу.

Услови складиштења:
Чувати на температурама између + 2 ° Ц и + 8 ° Ц.
Чувајте ван домашаја деце.

Датум истека:
2 године.
Немојте користити након истека рока употребе који се штампа на паковању.

Услови за одлазак из апотека:
по рецепту.

Произвођач
Алфа Вассерманн СпА, Виа Е. Ферми 1,65020 Аланно (Песцара),
Италија / Алфа Вассерманн С.п.А. Виа Е. Ферми 1,65020 Аланно (Песцара), Италија

Захтеви потрошача треба послати на сљедећу адресу::
Алфа Вассерманн ЛЛЦ
115114 Москва, Дербеневскаиа насип, 11 А, сектор 2, канцеларија 74

Алфаферон

бицхенк / хцв.хтмл; ввв.габр.орг/артицле/артицле10.хтм;
ввв.габр.орг/н5/н99.хтм; Пацијентима се препоручује број храни 5. Уношење хране треба да буде редовно, 4-5 пута дневно. Јесте боље често у малим дозама, последњи оброк најкасније 2 сата пре спавања. не треба да једу зачини, месо, зачињена јела, ротквица, ротквица, црни лук, бели лук, рен, храна се сервира хладна (сладолед, хладна пића), масно месо (гуска, патка, јагњетина, свињетина) и рибу, дебео, дебео, пржена храна. Дозвољено: вегетаријанске супе, или на "другом" јуху (поврће, житарице, воће, млекаре), супе вегетаријанац; ниско-масне сорте меса (говедина, пилетина, ћуретина, зец) и рибе у кувани, печени облик; домаћи сир не кисел (дневно не мање од 150 - 200 г) или производи од њега (сирники, лени вареники, пудинги, цассеролес); јаја у облику протеинских омлета и уз добру толеранцију, можете имати 1 јаје 2 пута недељно (мекано кувано); млеко (није хладно, није маст), кефир; маслац и поврће 25-30 г / дан (сунцокрет, маслина), павлака као зачина за јела (1 тсп); благи сиреви; поврће у довољној количини - кувани (. шаргарепа, купус, лубеница итд као салата и гарнисхес), од поврћа буде примљен у сировом облику, искључене пасуљ, спанаћ, соррел, нису приказани парадајз; воће и бобице у натури: јабуке, грожђе, шљиве, јагоде, итд, као компот, јелли, желеи - пудинзи итд;... сокови сировог поврћа, воћа и јагодичастог воћа; није приказана кисела сорта воћа, брусница, нежног воћа и јагода, егзотично воће; хлеб црно и бело - јучерашња печење, осушена; колачи и други производи несдобное тесто (кекс, искључена Фулл укусом хране, пецива, колачи, пецива, пића - Теа прилично слаб чај са млеком, сокова, воћа и поврћа, супи боковима, а Добијање есенције од пшеничне мекиње, забрањени алкохол, јаке кафе и какао, шећер, мед, џем дај довољно унутар нормалног угљених хидрата, чоколада нису приказани због повећане потребе за витаминима, нарочито у хронични хепатитис укључују производе за витамин а (шаргарепа, шипак, кајсија), витамин Б (Пшеница мекиње као децоцтионс и јела, хељде, квасац, млечне производе, месо, риба), витамин Ц (воће, поврће, бобичасто воће, сокови).


Дати подаци су намијењени медицинским и фармацеутским професионалцима, не би требало користити за лечење и не могу се сматрати званичним. Најтачније информације о припреми садржане су у упутствима добијеним од стране произвођача. Ниједна информација постављена на овој или на било којој другој страни нашег сајта не може служити као замена за особну апелацију специјалисте.
Обратите пажњу на назначене датуме за унос информација, информације могу застареле.

Упутство за употребу Алфаферон

  • Карактеристике деловања Алфаферона
  • Индикације за употребу
  • Инструкције
    • Хепатитис Ц (хронични облик)
    • Хепатитис Б (хронични облик)
    • Карцином бубрега
    • Меланома
    • Капосиов сарком у дијагнози АИДС-а
    • Хронична миелогена леукемија
    • Гљивична микоза
    • Нон-Ходгкинов лимфом
    • Вишеструки миелом
    • Леукемија длакавих ћелија
  • Контраиндикације за Алфаферон
  • Нежељени догађаји
  • Посебна упутства
  • Интеракције Алфаферона са другим лековима
  • Где купити Алфаферон

Алфаферон је лек са другим именом: Интерферон алфа. Састоји се од нормалних, крвних белих крвних зрнаца, које су активна супстанца Алфаферона. Његова сврха је да издржи вирусне инфекције, да обезбеди антипролиферативно дејство повећањем целуларне отпорности у телу и развија имунитет. Овај производ је доступан у облику раствора за ињекције, који се може купити у апотекама града. Цена Алфаферона зависи од региона своје аквизиције.

Карактеристике деловања Алфаферона

Лек је механизам антивирусног деловања. Он спречава вирусну инфекцију здравих ћелија тела, мењајући својства њихових мембрана. Ово помаже у спречавању пенетрације вируса у ћелије. Антипролиферативни ефекат лека лежи у регулацији и диференцијацији ћелијског метаболизма, који спречава пролиферацију ћелија (посебно туморских ћелија). Алфаферон модулише онкогене обнављањем неопластичне трансформације ћелија, што неутралише раст тумора. Имуномодулирајућа својства лека је због активације ћелија убица и макрофага:

  • Киллер ћелије производе имунски одговор у телу туморским ћелијама;
  • Макрофаги су укључени у производњу антигена за имунокомпетентне ћелије.

Индикације за употребу

Алфаферон је индикован за следеће болести:

  • Хепатитис Ц (са хроничном формом);
  • Хепатитис Б (са хроничном формом);
  • Карцином бубрега;
  • Меланома;
  • Капосијев сарком, када је дијагностикован са АИДС-ом;
  • Хронична миелогена леукемија;
  • Гљивична микоза;
  • Нон-Ходгкинов лимфом;
  • Вишеструки миелом;
  • Леукемија длакавих ћелија.

Инструкције

Алфаферонова упутства и доза његове употребе зависе од болести за коју ће се користити. Овај лек се може применити интрамускуларно, интравенозно или се користи као капљица.

Хепатитис Ц (хронични облик)

Максимални ток лечења је 6 месеци. Агент је уведен 3 р./ед. на 3 милиона ИУ. Ако после истека терапије нема позитивних резултата (трансаминазама јетре неће смањити њихова активност), Алфаферон треба зауставити.

Хепатитис Б (хронични облик)

Трајање лечења 4-6 месеци. Доза се утврђује из обрачуна од 2,5 до 5 милиона ИУ по 1 м² људског тела. Алфаферон се примењује 3 р / недељно. Ако након 1 месеца лечења присуство маркера вируса остане непромењено (не смањује се), онда ће бити неопходно повећати дози узимања лека. Ако нема позитивних резултата након 3-4 месеца, престани узимати лек. На исти начин се третира делта-позитиван хепатитис Б хроничног облика.

Карцином бубрега

У почетку, агент је уведен током прве седмице од 3 милиона ИУ. Сваке недеље се доза повећава све док не достигне максимум (6-9 милиона ИУ дневно). Лек мора бити коришћен за одржавање у трајању од 6 месеци. Могуће је започети терапију са 6-9 милиона ИУ, ова доза треба да стигне у тело 3 р / недеља.

Меланома

Иницијално, 3 милиона ИУ Алфаферона се примењује дневно током недеље, након чега се свака следећа недеља повећава доза док не достигне 6-9 милиона ИУ / дан. После тромесечног лечења, можете почети да подржавате лечење, почевши од 6 до 9 милиона ИУ дневно, који треба давати 6 месеци 3 р / недељно.

Капосиов сарком у дијагнози АИДС-а

Иницијално, 3 милиона ИУ / дан, а затим се прилагођава на 9-12 милиона дневно (уз нормалну толеранцију Алфаферона). После 2 месеца лечења, помоћна терапија је обезбеђена за 3 р./ед., Интродуцинг 9-12 милиона ИУ.

Хронична миелогена леукемија

Првих 3 милиона ИУ / дан са порастом дозе до 9 милиона ИУ. После рестаурације нормалног броја леукоцита, лек се даје 3 р / недељно.

Гљивична микоза

У почетку, 3 милиона ИУ / дан, потом је доведено до 9-12 милиона ИУ / дан. После 3 месеца, терапија одржавања се примењује у дозама од 6-12 милиона ИУ на 3 р / недељно. за 5-6 недеља.

Нон-Ходгкинов лимфом

Лечење је као 18 месеци у дози од 5 милиона ИУ 3 р / недељно.

Вишеструки миелом

Прво, Алфаферон се користи за 3 милиона 3 рубља недељно. Тада се доза повећава на 9-12 милиона. У овом режиму, третман се такође приказује 3 р / недељно. Ток терапије се спроводи без ограничења.

Леукемија длакавих ћелија

Почетна доза је 3 милиона ИУ / дан за 3 р / недељно. Ток терапије - 6 месеци, са неефикасношћу, лек треба повући. Ако постоје позитивни резултати, онда треба наставити док се не постигне стабилизација хематолошких параметара, а затим још 3 месеца. Алфаферон лечи и најкомплексније и озбиљније болести, тако да цена у потпуности оправда лек.

Контраиндикације за Алфаферон

Употреба лека је контраиндикована када:

  • Неконтролисане болести штитне жлезде;
  • Тешке менталне поремећаје;
  • Епилепсија;
  • Отказивање јетре;
  • Код хроничног хепатитиса код пацијената који су недавно били третирани имуносупресивима;
  • Отказивање јетре, које се јавља у вези са хепатитисом (хроничним) или цирозом јетре;
  • Декомпензирани ЦХФ;
  • Преосетљивост;
  • У периоду храњења детета.

Будите пажљиви када:

  • Трудноћа;
  • Угњетавање хематопоезе коштане сржи;
  • Смањивање стрјевања крви;
  • Постинфарцијска кардиосклероза;
  • Аритмије срца;
  • До 18 година.

Нежељени догађаји

Са коже:

  • Свраб;
  • Еритхема;
  • Суха;
  • Алопециа;
  • Алергијска реакција у облику осипа.

Са стране органа нервног система:

  • Кршење свести;
  • Атакиа;
  • Парестезија;
  • Анксиозност;
  • Поремећаји сна;
  • Повреде концентрације пажње;
  • Смањење когнитивних функција;
  • Поспаност;
  • Вртоглавица.

Из кардиоваскуларног система:

Из хемопоетских органа:

  • Тромбоцитопенија;
  • Гранулоцитопениа;
  • Прелазна леукопенија;
  • Анемија.

На делу дигестивног система:

  • Поремећаји хепатичне функције;
  • Изгоревање;
  • Флатуленце;
  • Дијареја;
  • Повраћање;
  • Мучнина;
  • Суша у устима;
  • Промена укуса;
  • Смањен апетит.

Повратак пацијената је показао да се могу појавити реакције на кожи на месту ињекције. Могући поремећаји и функције штитне жлезде.

Посебна упутства

Током периода лечења потребно је придржавати се одређених индикација:

  1. Пазите да возите возила. Прегледи су показали да лек крши концентрацију пажње.
  2. Жене треба користити контрацепцију за лечење. Производ има својство продирања у мајчино млеко, тако да се храњење бебе треба прекинути.
  3. Ток третмана за пацијенте са хепатитисом Ц треба започети са садржајем ТСХ у крвној плазми у границама норме, у супротном не искључује штитне жлезде.
  4. Пацијенти (посебно на почетку лијечења) требају користити хидратацијску терапију.
  5. У случају гриповог синдрома, парацетамол треба користити истовремено са Алфафероном.

Интеракције Алфаферона са другим лековима

У време лечења, неопходно је избјећи комбиновање Алфаферона са лијековима који сузбијају централни нервни систем, етанол и имуносупресиве. Оштећена апсорпција лијекова: пропранолол, диазепам, варфарин, фенитоин, циметидин.

Где купити Алфаферон

Можете купити Алфаферон не само у апотекама вашег града, већ и наручити преко онлине љекарне. Цена дроге се редовно ажурира, што је релевантно. При наручивању производа преко онлине љекарне, цијена пошиљке ће бити узета у обзир узимајући у обзир регион у коме се лек треба испоручити. Пре употребе лекова неопходна је консултација лекара, јер поред својих предности има и бројне контраиндикације и нежељене ефекте. Не препоручујте се лечењем, јер то може изазвати озбиљне компликације.

Алфаферон упутство за употребу

Упутства за медицинску употребу

медицински производ

АЛПХАПХЕРЕ

Трговинско име

Међународно неластично име

Дозирање

Раствор за ињекцију, 3 милиона ИУ / мл или 6 милиона ИУ / мл

Састав

Једна ампула (1 мл раствора) садржи

активна супстанца - интерферон алфа хумани леукоцит 3 милиона ИУ или 6 милиона ИУ,

помоћне супстанце: натријум хлорид, калијум хлорид, калијум дихидроген фосфат, додецахидрат натријум хидрофосфата, вода за ињекције.

Опис

Прозирни или благо опалесцентни раствор.

Фармакотерапијска група

АТКС код Л03АБ01

Фармаколошка својства

Фармакокинетика

Након интравенске примене, интерферон алфа се брзо уклања из крвне плазме, а унутар 24 сата након примене, њени нивои падају испод минималне границе детекције. Након интрамускуларном применом интерферона алфа скоро потпуно апсорбована: пост дозе концентрација Максимална плазми су после 1-6 часа и равнотежа држава одржава током 6-12 сати, након чега концентрација алфа интерферона полако своде на пуном уклањање кроз 18-36 сати.

Након интрамускуларне и субкутане примене, нивои интерферона алфа у крви се одржавају дуже, иу већини случајева овај метод лечења лијекова је пожељан. Уз субкутану ињекцију, спорна апсорпција интерферона алфа кроз лимфни тракт.

Из циркулације, интерферон алфа се излучује обавезним везивањем на ћелијске рецепторе и накнадним пенетрацијом у ћелије, и путем бубрежног метаболизма. Јетски метаболизам интерферона алфа је ограничен.

Код пацијената са нормалним функцијама јетре и бубрега, значајна акумулација лека није примећена. Интерферон алфа прелази крвно-мождану баријеру у врло ограниченим количинама.

Фармакодинамика

Алфаферон је препарат природног интерферона алфа, добијен од људских леукоцита у физиолошким условима. Природни интерферон алфа, који се састоји од најмање 18 генетски различитих подврста, има антивирусне, антипролиферативне и имуномодулаторне ефекте.

Антивирусна акција интерферон алфа-посредованог модификацију ћелијских мембрана, спречава продор вируса у неинфициране ћелије, и активирање синтезе бројних специфичних ензима који спречавају репликација виралне РНК и синтезу вирусних протеина.

Антипролиферативна акција путем директних механизама изазивају промене у цитоскелетон и ћелијске мембране, као и регулисање метаболизма диференцијације и утицај ћелија, што доводи до успори пролиферацију ћелија уопште и тумора посебно

Имуномодулаторна акција интерферон алфа носио комплекс, укључујући низ местима имуног система, и стимулисање активности посредованих макрофага и природних ћелија убица, и утицај на експресију низа производа онкогена.

Нису пријављени случајеви смањења клиничке активности лека због производње специфичних антитела на леукоцитни интерферон алфа.

Индикације за употребу

- леукемија длакаве ћелије (трихољеукемија)

- не-Ходгкинов лимфом (у комбинацији са доксорубицином, циклофосфамидом, тенипозидом и преднизолоном)

- Капосиов сарком код ХИВ-инфицираних пацијената, у стадијуму АИДС-а у одсуству опортунистичких инфекција

- хронични вирусни хепатитис Б у фази репликације, укључујући делта инфекцију

- хронични вирусни хепатитис Ц у фази репликације у облику монотерапије или у комбинацији са рибавирином

Дозирање и администрација

Режим лечења и примењене дозе одређују се засебно за сваку патологију, узимајући у обзир индивидуални одговор пацијента.

Лек је намењен за интрамускуларну или субкутану примену. Интрамускуларне ињекције треба давати глутеусу или делтоидном мишићу, редовно мењајући место за примену.

Високе дозе лека могу се примењивати у облику споро интравенозних инфузија у трајању од 30-60 минута. Да би се то урадило, тражена доза лека се додаје у 50 мл 0.9% раствора натријум хлорида. Немојте користити 5% раствор глукозе за разређивање или додати било који други лек за инфузиони раствор који садржи Алфаферон.

Леукемија длакаве ћелије (трицхолеукемиа): лечење је индицирано код одраслих пацијената, почевши од 18 година. Препоручена почетна доза лека је 3 милиона ИУ дати интрамускуларно или субкутано три пута недељно током 6 месеци. У неуспеха терапије, дефинисан на бази лабораторијских параметара (ниво хемоглобина, тромбоцита, гранулоцита, број длакавих ћелија у крви и коштане сржи), третман треба прекинути. Ако је динамика позитивна, третман треба да се настави док се хематолошки параметри не стабилизују, а затим још 3 месеца.

Вишеструки миелом: почетна доза лека 3 милиона ИУ се примењује субкутано или интрамускуларно три пута недељно. Уз добру толеранцију, доза лека повећава се сваке недеље до максималне дозе од 6 до 12 милиона ИУ три пута недељно. Ток терапије је дуго неограничен, осим у случајевима када се терапија заустави (на пример, са брзим прогресијом болести или нетолеранцијом лека).

Нон-Ходгкинов лимфом: препоручена доза лека је 5 милиона ИУ дати субкутано или интрамускуларно три пута недељно током 18 месеци.

Гљива миокоза: почетна доза лека 3 милиона ИУ дневно се примењује интрамускуларно или субкутано, интравенозно капање у високим дозама. Уз добру толеранцију, доза лека повећава се сваке седмице до максималне дозе од 9-12 милиона ИУ дневно. После 3 месеца лечења, почела је одржавање терапија, ињектирајући 6-12 милиона ИУ три пута недељно.

Хронична миелогена леукемија: иницијална доза лека 3 милиона ИУ дневно се примењује интрамускуларно или субкутано. Уз добру толеранцију, доза лека повећава се сваке седмице до максималне дозе од 9 милиона ИУ дневно. Након стабилизације броја леукоцита, ова доза се може давати три пута недељно. Ток терапије је дуго неограничен, осим у случајевима када се терапија заустави (на пример, са брзим прогресијом болести или нетолеранцијом лека).

Капосијев сарком код ХИВ-инфицираних пацијената у фази АИДС-а: почетна доза лека 3 милиона ИУ дневно се примењује интрамускуларно или субкутано, интравенозно капање у високим дозама. Уз добру толеранцију, доза лека постепено се повећава до максималне дозе од 9-12 милиона ИУ дневно. Након 2 месеца лечења започела је подрска терапија, ињектирајући 9-12 милиона ИУ три пута недељно.

Карцином бубрега: иницијална доза лека 3 милиона ИУ дневно се примењује интрамускуларно или субкутано. Уз добру толеранцију, доза лека повећава се сваке седмице до максималне дозе од 6-9 милиона ИУ дневно. После 3 месеца лечења, започиње подрска терапија, ињектира 6-9 милиона ИУ три пута недељно током 6 месеци. Овај режим третмана се може комбиновати са интравенском применом винбластина у дозама од 0,1 мг / кг телесне тежине са интервалом од 21 дана.

Малигни меланом: иницијална доза лека 3 милиона ИУ дневно се примењује интрамускуларно или субкутано. Уз добру толеранцију, доза лека повећава се сваке седмице до максималне дозе од 6-9 милиона ИУ дневно. После 3 месеца лечења, започиње подрска терапија, ињектира 6-9 милиона ИУ три пута недељно током 6 месеци.

Хронични хепатитис Б: препоручена доза од 0,07 до 0,14 милиона ИУ / кг (2,5 до 5 милиона ИУ / м 2 телесне површине) се примењује субкутано или интрамускуларно три пута недељно у трајању од 4 до 6 месеци. Ако се месец дана након почетка лечења, нивои вирусне репликације или ХБеАг маркера не смањују, доза треба повећати. Надаље, доза лека се прилагођава узимајући у обзир индивидуалну толеранцију лека на пацијенту. Ако после 3-4 месеца терапије не постоји позитивна динамика, третман треба прекинути. Овај третман режима се такође користи за лечење делта инфекције код хроничног хепатитиса Б.

Хронични хепатитис Ц: када комбинована терапија у комбинацији са рибавирином, препоручена доза од 3 милиона ИУ се примењује три пута недељно интрамускуларно или субкутано. Капсуле рибавирина се узимају са оброком у дневној дози од 1000 до 1200 мг, подељене у две дозе: јутро и вече.

Трајање комбиноване терапије треба бити 6-12 месеци. Ако код примарних пацијената 3 месеца након почетка лечења ниво ХЦВ РНА не смањује или смањује мање од 2 лога од почетне вредности, препоручује се зауставити антивирусну терапију.

Уређени кондилома: лек се системски примењује (субкутано или интрамускуларно) или у бази захваћеног подручја. Лек у дози од 0,1-1 милиона ИУ (зависно од величине зоне) убризгава се танком игло у базу сваког погођеног подручја. Број зона третмана израчунава се на начин да укупна доза унета у једну сесију не прелази 3 милиона ИУ. Ток терапије се састоји од 3 недеље и укључује администрацију 1 дозе 3 пута недељно. Побољшање обично се посматра 4-6 недеља након почетка терапије. У неким случајевима, други ток терапије треба поновити користећи сличне дозе.

Нежељени ефекти

- гриповог синдрома: грозница, мрзлица, тешка главобоља, мијалгија, астенија

- губитак апетита, мучнина, повраћање, дијареја

- Артеријска хипертензија или хипотензија, аритмија, бол у грудима

- анемија, леукопенија, тромбоцитопенија, гранулоцитопенија

- поспаност, конфузија, вртоглавица, атаксија, промене електроенцефалограма, анксиозност, парестезија, смањене когнитивне функције и пажња код старијих особа

- еритем, пруритус, кожни осип, суха кожа, локалне реакције на месту ињекције, алопеција

- абнормална функција јетре

- Дисфункција тироидне жлезде

Контраиндикације

- преосетљивост на интерферон алфа или било коју другу компоненту лека

- тешке болести срца, укључујући и историју

- тешка бубрежна инсуфицијенција

- тешко оштећење јетре

- хронични хепатитис у комбинацији са тешким облицима цирозе или јетре

- хронични хепатитис током или након имуносупресивне терапије, осим претходног краткотрајног третмана кортикостероида

- епилепсије или оштећења централног нервног система (ЦНС), укључујући и историју

- Болести штитне жлезде нису контролисане стандардним методама лечења

- трудноћу и лактацију

- деца и адолесценција млађих од 18 година

Интеракције лекова

Увођење Алфаферона доводи до смањења клиренса и повећања полифеарлина теофилина из крвне плазме.

Са истовременом употребом поремећени су метаболизам циметидина, варфарина, диазепама, фенитоина, дипиридамола и пропранолола. Не узимајте заједно са лековима који умањују активност централног нервног система, имуносупресива, етанола.

Посебна упутства

Пре и током терапије треба извршити редовне прегледе хематопоетских, хепатолошких и бубрежних функција, равнотеже електролитске крви и стандардних хематолошких и биохемијских тестова.

Пре и током лечења, пацијенти са кардиоваскуларним болестима треба пажљиво пратити, нарочито након недавне историје инфаркта миокарда или са историјом аритмије.

У случају хемокагулантних промена и знакова миелосупресије, лек треба користити са опрезом. У случају значајног смањења броја неутрофилних леукоцита и тромбоцита, третман треба зауставити.

Учесталост и озбиљност симптома сличних грипу, који су најчешћи нежељени ефекти приликом употребе лека, може се делимично смањити парацетамолом и давање лијека пацијенту пре спавања.

Потребно је пратити одговарајућу хидратацију пацијената, нарочито у почетној фази лечења.

Неопходно је пажљиво пратити третман пацијената са развојем нежељених реакција из централног нервног система, посебно код старијих уз увођење високих доза лека; Уколико је потребно, треба прекинути употребу интерферона алфа. Симултано прописивање симптоматског третмана нежељених ефеката или пратећих болести треба обавити са опрезом.

Иако није било тешких реакција преосетљивости (као што су уртикарија, ангиоедем, бронхоспазам, анафилактичке реакције) са Алфафероном, у таквим случајевима лек треба одмах прекинути.

Код пацијената са хроничним хепатитисом Ц, у ријетким случајевима, могу се јавити абнормалности у штитној жлезди, односно развој хипотироидизма или хипертироидизма. Стога, прије почетка лечења хроничног хепатитиса Ц, треба одредити серумски ниво хормона стимулације штитасте жлезде (ТСХ) и, приликом утврђивања било каквих патологија, започети третман стандардним методама. Лијек се може започети тек након стабилизације ТСХ. Поремећаји штитњаче, изазвани коришћењем лека, су неповратни и не нестају када се терапија прекине.

Код пацијената са хроничним хепатитисом Б, до 3 месеца након завршетка терапије могуће је пролазно повећање нивоа трансаминаза. У неким пацијентима са гениталним брадавицама, клинички одговор на третман може се појавити око 1 мјесец након завршетка терапије.

Карактеристике утицаја на способност вожње возила или потенцијално опасних механизама

Пацијент треба упозорити на могући развој слабости, поспаности, поремећене свести на позадини терапије и препоручити избегавање вожње или компликовану опрему

Прекомерна доза

До данас није било случајева превелике дозе, праћених било којим клиничким симптомима. Међутим, као и код предозирања било којег лијека, симптоматска терапија се мора обављати праћењем функција виталних органа и редовним праћењем стања пацијента.

Облик производње и паковања

За 1 мл лека у ампуле безбојног неутралног стакла типа И.

1 ампула се поставља у контурни мрежни пакет од ПВЦ-а.

1 круг кола ћелија заједно са упутствима за медицинску употребу у држави и руским језицима ставља се у пакет од картона.

Услови складиштења

Чувати на температури од 2 0 Ц до 8 0 Ц (у фрижидеру).

Чувајте ван домашаја деце!

Рок трајања

Немојте користити након истека рока одштампаног на паковању.

Услови за одлазак из апотека

Произвођач и носилац цертификата о регистрацији

АЛПХА ВАССЕРМАНН СпА / АЛФА ВАССЕРМАНН С.п.А.

Виа Енрицо Ферми 1, 65020 Аланно (Песцара), Италија

(Виа Енрицо Ферми 1, 65020 Аланно (Песцара), Италија)

Адреса организације која прихвата на територији Републике Казахстан потраживања потрошача о квалитету производа (роба):

Представништво компаније Сона-Фарм ЛЛЦ у Републици Казахстан


Повезани Чланци Хепатитис