Хепатитис форум

Share Tweet Pin it

Подела знања, комуникација и подршка за особе са хепатитисом

"Курс за опоравак"

Модератор: Гудвин

"Курс за опоравак"

Ваша порука _Хаппи_ »23 Дец 2014 10:20

18иеарс.
Започните ХТП 12.12.14г. Алгерон 110 / Рибовирин 1000 "Северна звезда"
Прва ињекција је ТА! Ацт почиње када је било 5 сати након ињекције. Тресење није детињасто. Цело тело је болело, сви зглобови, доњи део леђа, врат. Од притиска његових очију било је болно кретати се. Осетио сам како срце ради! Да, да! Осетио сам како се срчани мишић смањио, "клапна вентила" Температура је порасла на 38,9. Хтео сам да спавам, али нисам могао. И тако "колбасило" 5 сати, а онда заспао. Сутрадан је температура од 36 до 37.8, али без тресања.
Друга ињекција 19.12.14. Васче без пококоцхек скоро дан, онда је температура порасла на 37,7 Ноћу, спавање понекад се буди све мокро.
Стављам петком, суботом, недјељу, храна се не пењу, пролазим кроз снагу.
Пијем витамине групе Б. Једем јелу, месо, поврће, сос.

Алжеронски ток опоравка


Ова локација садржи информације о медицинском производу "Алгерон" за стручњаке са вишим или средњим медицинским образовањем. Ако нисте одређени специјалиста, препоручујемо вам да напустите овај ресурс. У супротном, БИОЦАД није одговоран за било какве негативне посљедице које произлазе из независне употребе информација са сајта, без претходне консултације са специјалистом и / или лијечником.

Друг "Алгерон" (ИНН: тсепегинтерферон алфа-2б) је иновативна компанија лекова БИОЦАД из групе ПЕГ-стабилизован интерфероном алфа за лечење вирусног хроничног хепатитиса Ц, укључујући и ХИВ-1 инфицираних пацијената.

Успешна терапија интерфероном захтева усаглашеност са низом правила и ми смо спремни да вам пружимо подршку на путу до опоравка.

У оквиру "Курса о опоравку" вам ће помоћи стручњаци у удобној терапији

Главни задатак службе за подршку пацијентима је да оријентише пацијента у огроман проток информација о леку, могућности његове набавке, додатне услуге за пацијента и друге препоруке.

Контактирајте Хотлине 8 800 2002 142 ако:

1) ако желите појаснити информације о условима куповине;
2) ако желите да знате где и како можете купити лек по најповољнијој цени,
3) ако желите да се региструјете на порталу "Курс за опоравак"
4) ако желите оставити захтев да позовете специјалисте у удобној терапији

Задатак наших запослених - да вам пружи неопходну подршку када је то потребно, да вам помогне и да се припремите за евентуалне потешкоће током проласка
лечење хепатитиса Ц

© 2011 - 2018
Сва права на материјале на сајту
припадају компанији ЦЈСЦ "БИОЦАД"

Информације на овој страници не би требало користити за самодијагнозу и лечење и не могу бити замена за редовне консултације доктора

Алгхероон

Опис је тренутно укључен 30.07.2014

  • Латинско име: Алгерон
  • АТКС код: Л03АБ
  • Активни састојак: Пегиловани интерферон алфа-2б (Тсепегинтерферон алфа-2б)
  • Произвођач: ЗАО БИОЦАД, Россиа

Састав

Алгерон је доступан као рјешење за субкутано убризгавање. Један милилитар садржи 200 μг активног састојка, што је неуголдед интерферон алфа-2б, и помоћне супстанце:

  • натријум ацетат трихидрат (2.617 мг);
  • ледено сирће до пХ 5,0;
  • Натријум хлорид (8 мг);
  • полисорбат-80 (0,05 мг);
  • дисодиум едетате дихидрат (0,056 мг);
  • вода за ињекције(до 1 мл).

Облик издавања

Транспарентно решење за субкутане ињекције без боје или са благо жућкастим нијансом.

Алгерон је доступан у три формата:

  • један шприц;
  • четири шприцеве;
  • један блок од "три паковања од четири шприцеве".

Фармаколошка акција

Употреба Алгерона пружа имуностимулативне и антивирусне ефекте. Механизам дјеловања лека, као и биолошки и клинички ефекти његове употребе, одређује се активношћу његовог састава пегиловани интерферон алфа-2б (пег-ИФН алфа-2б), који се формира комбиновањем полимерне структуре (полиетиленгликола (ПЕГ), чија молекулска тежина је 20 кДа) са молекулом интерферон алфа-2б.

ИФН алфа-2б се добијају методом биосинтезе користећи технологију рекомбинантне ДНК, односно вештачки створену секвенцу човека ДНК, чији делови могу бити синтетизовани хемијски путем полимеразне ланчане реакције. Такође је произведен напором Есцхерицхиа цоли Есцхерицхиа цоли, у који се ген за хумани интерферон уводи користећи технике генетског инжењеринга.

  • имуномодулирајуће;
  • антивирусни;
  • антипролиферативна дејства.

Његова ефикасност против вируса је због његове способности да се веже на специфичне ћелијске рецепторе. Резултат овог процеса је лансирање сложеног механизма одређених интрацелуларних реакција, због чега су геном вируса и производња вирусних протеина потиснути. Имуномодулаторни ефекат ИФН алфа-2б се изражава повећањем заштитних својстава имунолошког система тела. Акција интерферона усмерена је на:

  • повећана цитотоксичност Т-убица и других природних убица;
  • повећана фагоцитна активност макрофага;
  • диференцирање Т-помагача;
  • заштита Т ћелија од програмиране смрти ћелије (апоптоза).

Имуномодулаторни ефекат код оних који су били лечени Алгероном такође је због чињенице да интерферон има способност да утиче на производњу више цитокина (на примјер, интерлеукини или интерферон гама).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Препарати који садрже активни састојак пег-ИФН алфа-2б, изазивају повећање концентрације ефекторских протеина, које укључују серум неоптерин, као и 2'5'-олигоаденилат синтетазе. После поједине ињекције групе добровољаца за убризгавање Алгерона, имали су зависно од дозе пораст нивоа серума неоптерина. Максимално повећање овог индикатора примећено је 48 сати након ињекције. Уношење лека у једној недељној дози, једнакој од 1,5 μг по 1 кг телесне тежине пацијента, осигурава одржавање пацијената у серуму који пате од хепатитис Ц, стабилан висок ниво концентрације неоптерин.

У извођењу ин витро Антивирусна активност неизмењене ИФН алфа-2б. Студије су потврдиле да је резултат пегилације молекула ИФН алфа-2б:

  • Његова апсорпција се успорава са места ињекције;
  • повећава се обим дистрибуције;
  • клиренс се значајно смањује (што узрокује више од десетоструког пораста у трајању терминалне полувремене пег-ИФН алфа-2б у поређењу са ИФН алфа-2б немодификовани тип).

Период излучивања Алгерона из тела прелази 153 сата, што је око 6,5 дана. Као резултат субкутане примене лека једном недељно пацијентима којима се лече хепатитис Ц, забележено је постепено повећање концентрације Алгерона до осме недеље, након чега није забележена даља кумулација.

Код пацијената са оштећеном функцијом бубрега, однос између фармакокинетике Алгерона и креатининског клиренса није био фиксиран. Максимална концентрација пег-ИФН алфа-2б, његов полуживот и АУЦ су повећани пропорционално степену бубрежне инсуфицијенције. Ако постоје нежељене реакције на примену лека код пацијената са тешком и умерено оштећеном функцијом бубрега, препоручује се пажљив медицински надзор и прилагођавање дозе у правцу његовог смањења.

Када повреде функције јетре код пацијената који пате од хепатитиса типа Б или Ц, и центриироза јетра, Фармакокинетички параметри Алгерона остају непромењени у поређењу са здравим људима. Немојте користити лек у пацијентима са израженим степеном поремећене функције јетре, јер за ову групу лекова фармакокинетика пег-ИФН алфа-2б није проучаван.

Фармакокинетички параметри пег-ИФН алфа-2б не зависе од старосне доби пацијента, тако да старији људи не требају прилагођавање дозе Алгерона.

Индикације за употребу

Сврха Алгерона је корисна за лечење хроничног облика примарни хепатитис Ц код пацијената са позитивном РНК вируса хепатитис Ц (ХЦВ) ако други немају симптоме декомпензације јетре. Најефикаснији начин лечења је комплексна терапија, која прописује примену ИФН-алфа препарата (укључујући пег-ИФН алфа-2б) у комбинацији са рибавирин.

Контраиндикације

Алгерон није додељен следећим групама пацијената:

  • Људи са преосетљивошћу на лекове ИФН, полиетилен гликол (ПЕГ), као иу било којој од помоћних компоненти Алгерона.
  • Пацијенти са декомпензованом формом цироза јетре, при чему збир тачака на скали Цхилд-Пугх одговара класи Б или Ц.
  • Пацијенти који су крварили проширене вене.
  • Пацијенти са ХИВ или хепатитис Ц, код којих је цироза јетре дијагностикована у позадини инсуфицијенција јетре.
  • Пацијенти са аутоимунски хепатитис.
  • Пацијенти са дијабетес мелитус у фази декомпензације.
  • Пацијенти са хипер- или хипотироидизам.
  • Пацијенти који имају изражену депресију функције хематопоезе коштане сржи. Деца, труднице и жене у лактацији.

Уз опрез, лек је прописан за пацијенте са менталним поремећајима, са бубрежном дисфункцијом, особама које пате од срчаних и васкуларних обољења и аутоимунских болести, ау комбинацији са мијелотоксични лекови.

Нежељени ефекти

У лечењу Алгерона у препорученим дозама, укључујући и комбинацију лека са рибавирин, нежељени ефекти били су благи или умерени и нису значили прекид терапије. Најчешће се наводи:

  • главобоље, повећана раздражљивост, депресивни услови, емоционална лабилити;
  • мучнина и дијареја;
  • сув кашаљ;
  • бол у зглобовима, као и бол у мишићима;
  • реакције на кожи, изражене у облику повећане сувоће, пилинг коже, свраба и појављивања осипа на њима;
  • локалне реакције на месту примене лека;
  • општи симптоми (фебрилно стање, астенија и слично);
  • поремећаји лимфног и циркулационог система;
  • промена у лабораторијским индикаторима.

Генерално, учесталост нежељених нежељених реакција зависи од дозирања Алгерона који се даје пацијенту.

Алгерон: упутства за употребу и режим дозирања

Препоручује се ињектирање раствора за ињекције под кожом у масно ткиво:

  • у пределу бутине (предња површина бутине, изузев подручја препона и колена);
  • у пределу предњег абдоминалног зида (са изузетком средње линије и подручја око пупка), наизменично са местом ињекције.

Најбоље је убризгати пре спавања. Терапију прописује лекар који присуствује лечењу, током терапије пацијент треба да буде под надзором специјализованог специјалисте са искуством третмана хепатитис Ц.

Лек се примењује једном недељно са брзином од 1,5 мцг за сваки следећи килограм телесне тежине пацијента. Важно је запамтити да свака бочица и сваки шприц намијењен је искључиво за једнократну употребу. Такође је забрањено ињектирање Алгерона интравенски.

Трајање терапије и потреба за прилагођавањем режима дозирања се одређује у зависности од вирусног генотипа споредних ефеката и њиховог степена озбиљности параметара анализе крви, присуство ил одсуства дисфункције унутрашњих органа и система (посебно јетра, бубрези и нервни систем).

Прекомерна доза

Када је доза Алгерона прекорачена, није било озбиљних посљедица за пацијента. Конкретно, насумична двострука доза пег-ИФН алфа-2б не изазива појаву симптома предозирања и тровања тела. Да би се елиминисале нежељене реакције, нема потребе за медицинском интервенцијом и повлачењем лека.

Алгерона упутство указује на то да постоје случаја извештаји предозирања који су се десили након примене у раствор за ињекцију за 2 дана за редом без држања недељни интервал, као и након примене решења сваког дана током једне недеље. Међутим, нису забележене никакве озбиљне, животно опасне или третманске последице. Дрога нема специфичну антидот.

Интеракција

Комбинација пег-ИФН алфа-2б и медицински производ Рибавирин не утиче на фармакокинетичку интеракцију. На позадини лечења пег-ИФН алфа-2б није било ефеката на:

  • фармакокинетика толбутамид;
  • фармакокинетика мепхенитоин;
  • фармакокинетика дебрисокуине;
  • фармакокинетика дапсоне;
  • активност цитокрома П450 изоензима ЦИП1А2 и ЦИП3А4;
  • активност Н-ацетилтрансферазе.

Истовремено, међутим:

  • повећава активност цитохрома П450 изоензима ЦИП2Ц8 / Ц9 и цитохрома ЦИП2Д6 (из тог разлога лек администриран уз опрез код пацијената који су лечени другим лековима у овим изоензима који укључују биотрансформацији);
  • активност исоензима 1А2 система цитокрома П450 је потиснута;
  • површина испод АУЦ криве теофилина се повећава;
  • повећавају се просечни нивои метаболита метадон;
  • вероватноћа лактацидоза код пацијената са ХИВ-ом који пролазе ВААП терапију.

Услови продаје

У ланцу љекарија, Алгерон се пушта на рецепт.

Услови складиштења

Лек треба да се складишти у добро заштићеном од сунчеве светлости и ван домашаја деце, поштујући температурни режим од 2 до 8 степени. Немојте замрзавати бочице са раствором Алгерон.

Датум истека

Дрог задржава фармаколошка својства две године. Употреба након истека рока употребе је забрањена.

Коментари о Алгхеро

Бројне студије и прегледи пацијената о Алгерону, који су остављени на форуму, сугеришу да употреба дроге пег-ИФН алфа-2б као део комплексне терапије сада се заслужено сматра "златни стандард"Третман. Упркос чињеници да ефикасност лечења зависи пре свега вирус генотипа, ипак, њени показатељи су у распону од 50 до 90%. Стога, - а разматра Алгероне су точка - постигнуте адекватног вирусолошког одговора у више од 80% болесника са другог и трећег хепатитис Ц вируса генотипа и скоро 70% пацијената са ХЦВ генотипом првог.

Аналог Алгерона је лек Пегасис, који се дуго времена сматрао признатим стандардом у лечењу хепатитис Ц. Ипак, бирање између Пегасис-а и Алгерона, већина пацијената преферира ово друго. И то није ни најмање због чињенице да се поступак третмана са производом ЗЈСЦ "БИОЦАД" троши на ред величине јефтинији.

Још један плус у корист Алгерона је да од 2013. произвођач најављује покретање социјалног програма "Курс за опоравак", Који подржава пацијенте који не добијају финансијску подршку из државног буџета. Реализацијом овог пројекта, "БИОЦАД" компанија је створила друштвену мрежу за особе са хепатитисом Ц, а жели да уништи стереотипе да је болест је проблем само анти-социјалним групама. Након повезивања са програмом подршке, пацијенти добијају прилику да купе Алжерон по цени од 35-50% испод тржишног просека.

Цена Алгхеро

Купите Алгерона у Москви могу бити од 1. јула 2013. године. Стицање лијека у лиценцираним лекарским ланцима, пацијентима са хепатитис Ц истовремено се повезују са системом кумулативних попуста, што омогућава смањење цијене Алгерона за 5 - 55%.

Програм подршке
пацијенти

са онколошким, аутоимунским и заразним болестима

Пажљиво молим! Ова страница је САМО бесплатан информациони ресурс који вам помаже да пронађете производ у правно радним, лиценцираним апотекама. Ова страница не врши даљинску и другу промет лекова и друге робе.

Сва питања везана за куповину лијекова и других производа морају се решити апотеком у којој сте спремни да купите дрогу.

Ток опоравка - програм за подршку пацијентима, који спроводи БИОЦАД као елемент друштвене одговорности предузећа у руским пацијената, чија је сврха да помогне појединцима у стицању производи произведени од стране компаније по сниженим ценама. Сајт који води компанија, помаже пацијентима који из неког разлога није добио неопходну терапију у болницама, да пронађе и резервне лекове легално послују, лиценцираним апотекама. Наведено у нацрту специјалне цене нису и не могу се сматрати као референца за потребе јавне набавке у складу са савезним законом "На систему уговора у набавку роба, радова и услуга за државни и општински потребама" из 05.04.2013 Н 44-ФЗ.

Све информације са сајта програма нису јавна понуда и / или позив за акцију.

Програм БИОЦАД "Курс за опоравак" са апотеком "Диолла"

Коме се даје попуст за опоравак?

БИОЦАД заједно са пословним партнером апотеке "Диолла" спроводи програм подршке као друштвену одговорност за пацијенте у Русији. Сајт "Курс за опоравак" намијењен је онима који из различитих разлога не могу добити медицинску помоћ у здравственим установама, инфективним клиникама и болницама, онколошким центрима на државном трошку.
Дошли смо до помоћи пацијентима који су изгубили сваку наду на опоравак, када не постоји ништа за плаћање скупих лијекова и хемиотерапије, а не добијања помоћи од државе.

Које лекове могу купити по сниженим ценама?

Лекови се могу резервисати на лицу места и добити у апотеци "Диолла" за лечење болести дијагностицираног са хепатитисом Ц и пацијентима канцера којима је прописана терапија са следећим лековима:

  • Антивирусни лекови против хепатитиса (доступни)

Страница не продаје лекове, они само резервишу лекове за куповину по сниженим ценама у дрогерији "Диолла", добијате савете од медицинског стручњака.

Алгерон: упутство за употребу

Алгерон је лек за борбу против хепатитиса Ц, укључујући и пацијенте са ХИВ-ом. Има антивирусна и имуномодулаторна дејства.

Индикације за употребу

Лек је развијен за терапију првог развијеног хепатитиса Ц у хроничној фази, укључујући пацијенте са ХИВ-ом (обезбеђена стабилна ко-инфекција вируса и одсуство декомпензације јетре).

Терапија хепатитисом Ц је део система обавезног здравственог осигурања. Пацијент може да прими терапију бесплатну, под условом да је у складу са основним захтевима (старости 18 до 65 година, потврдио је биопсија јетре фиброза овереног код психијатра нема Суицидал Тенденциес, позитиван резултат лабораторијских тестова). У сваком случају, одлуку о бесплатном лечењу доносе лекари.

Структура препарата

Активна супстанца ЛС је ланчани епитферон алфа-2б. У једном милилитру раствора, његов садржај је 200 μг. Остале компоненте:

  • Натријум ацетат трихидрат 2617 μг
  • Натријум хлорид - 8000 μг
  • ПЕТ 80 - 50 μг
  • Дисодиум едетате дихидрат 56 μг
  • Вода - око 1 мл
  • Окц је хладан ледом.

Љековита својства

Терапијски ефекат антивирусног лијека постигнут је захваљујући својој активној компоненти - интерферону алфа-2б.

Супстанца има моћне антивирусне, имуномодулаторне особине. Поред тога, блокира се повећано формирање ћелија, пролиферација заражених ткива. Као резултат дејства лека, погођене ћелије су селективно потиснуте, формирање нових вирусних протеина се успорава или зауставља. Истовремено, реакције имуног система расте, број ЕЦ ћелија се повећава, а активност макрофага се повећава.

Облици ослобађања

0,4 мл: (1 ком) - 4912 руб., (4 шт.) - 20304 руб. 0.5 мл (1 ком.) - 4642 руб., (4 шт.) - 18665 руб. 0.6 мл (1 ком.) - 5129 руб., (4 шт.) - 20244 руб. 0,8 мл (1 комад) - 5728 руб., (4 шт.) - 23244 руб. 1мл (1 шт.) 5600 руб., (4 шт.) - 22263 руб.

Лек је у облику решења за субкутане ињекције - чиста течност која нема боју, или је обојена бојама бледо жуте боје.

Је лек запакован у 3-компонентних шприцевима а направљене од провидног безбојног стакла или боца направљених од истог материјала затвореном пресвучене лимови.

Рјешење у стерилним шприцама може се издати у 0.4, 0.5, 0.6, 0.8 и 1 мл, у бочицама - по 1 мл.

Дрога иде у апотекарску мрежу за 1 или 4 шприцеве ​​у пакету од картона са упутствима или 1 или 4 бочице у пакету са пратећим напоменама.

Начин примене

Ињекције Алгеронова упутства за употребу препоручује рад у предњем абдоминалном зиду или бутинама, избегавајући ињекције сваки пут на једном мјесту. Сваки пут се морају мењати. Ињекције убризгава здравствени радник који има искуства са пацијентима са хепатитисом Ц, курс терапије контролише лекар. Шприц (или бочица) са лекаром је само за једнократну употребу. Лек се не сме мешати са другим лековима или стављен у шприц, који је убризгавао други лек.

Дозирање се одређује за сваког пацијента појединачно. У просеку, долази из чињенице да се у комбинованом режиму лијечења са Рибавирином количина Алгерона рачуна од односа 1,5 мг активне супстанце по килограму тежине.

  • Поступак се изводи једном недељно, оптимално време пре спавања.
  • Прије процедуре потребно је дезинфиковати руке.
  • Узимајте лек из фрижидера и пустите да се природно натопи. Ако на површини мединструмента постоји кондензација - чекајте да нестане.
  • Ако у раствору формира муља, његова боја се променила, или је на шприцу пронађено оштећење (пукотине), онда се агент не може користити. Треба га заменити.
  • Направите ињекцију у одабраном месту кука или требуха - требало би да буде слободно, без зглобова, нервних завршетака, посуда, печата.

Трајање ињекције зависи од многих индикатора, укључујући и генотип вируса:

  • ХЦВ-а 1. 12. недеља је прекретница у лечењу хепатитиса Ц Алгероном ако је овај пут нестао или смањен инфективни рад, ови показатељи раног разговора вирусолошки одговор о позитивном тренду и повољном исходу терапије. У овом случају, лек се продужава још 9 месеци. Ако се не манифестује на 12 недељу дана раније вирусолошки одговор, терапија се прекида.
  • ХЦВ 2 и ХЦВ 3. Ако је рани виролошки одговор развијен у 12. недељу, курс се продужава још 3 месеца.
  • ХЦВ 4. Ова врста генотипа је тешко третирати. Режим терапије је прописан и за први генотип.
  • Трајање терапије за пацијенте са хепатитисом Ц ХИВ-ом је 48 недеља, без обзира на генотип вируса хепатитиса Ц.

Ако током терапијских нежељених ефеката или одступања од норме лабораторијских резултата теста, онда прилагодите дозу једног од лекова или два - Алгерона и Рибавирина. На одређени курс се враћа тек након нормализације стања пацијента. Употреба лека се потпуно отказује када се појављују суицидалне намере.

Ефикасност лечења зависи од многих фактора: стања пацијента, дијагнозе, генотипа вируса. Трајање је од 16 недеља до 17 месеци.

У трудноћи и ГВ

Лекови са пегинтерфероном алфа током трудноће нису прописани, јер студије његове способности да утичу на формирање и развој фетуса нису спроведене. Експерименти на животињама показали су да се после примене супра-дозирања интерферона алфа-2а број спонтаних абортуса нагло повећава. Али у исто време, није било никаквих одступања у развоју рођења потомака. Током терапије с Алгероном, препоручују се женама репродуктивног узраста да користе врло ефективне контрацепције.

Такође, још није јасно да ли интерферон алфа пенетрира у мајчино млеко. Стога, како би се спречила могућност нежељених посљедица за дијете, током лијечења треба напустити ХС.

Комбиновање рибавирин и Алгерона забрањени током трудноће, као у експериментима спроведеним на животињама открили негативан ефекат на фетус, што је довело до његове смрти. Поред тога, мора се узети у обзир да је Рибавирин контраиндикована не само самим трудницама. Не може се користити у лечењу мушкараца ако је њихова друга половина носила дете.

Пре почетка лечења са неопходно рибавирином да уради тест на трудноћу, и да се уверим да је могуће негативан резултат за почетак лечења. У том случају, могућност негативног дроге да изазове болест код фетуса треба да буду информисани да су жене у репродуктивном добу, и мушкарци способност чији партнер је да се породи, или чекају бебу.

Контраиндикације

Алгерон није прописан када:

  • Индивидуална преосјетљивост на главне или додатне компоненте.
  • Нетолеранција према Рибавирину или његовим пратиоцима.
  • Декомпензирани облик цирозе јетре.
  • Поремећај функције бубрега који прати цирозу код пацијената са ко-инфекцијом.
  • Хепатитис је аутоимунског порекла, а такође и ако постоји аутоимунска патологија у историји.
  • Дисфункција тироидне жлезде, која није подложна корекцији лијекова.
  • Болести мозга (нпр. Епилепсија) и тешких ЦНС поремећаја.
  • Комплексне патологије ССС у време именовања Алгерон или се догодиле шест месеци раније.
  • Тешка болест срца.
  • Малигни тумори.
  • Природном имунитету лактоза, лактазе дефицит, малапсорпције глукозе-галактозе (услед рибовирин присутне у лактозе).
  • Наследњи поремећај структуре хемоглобина.
  • Трудноћа и дојење.
  • Старост је млађа од 18 година.
  • Тешка хемопоеза у коштаној сржи.
  • Исцрпљеност, слабљење тела.
  • Терапијски курс са леком Телбивудин.

Забрањено је користити Алгерон и третирати мушкарце ако њихови партнери очекују дијете.

У лечењу је неопходно опрезно, ако је доступно:

  • Тешка болест плућа.
  • Сложене менталне патологије (депресија, суицидалне тенденције) у време именовања Алжерона или присуства у анамнези.
  • Дијабетес мелитус са претњом кетоацидозе.
  • Патологије узроковане поремећајем грудног коша.
  • Леукопениа.
  • Третман са мијелотоксичним лијековима је прописан.
  • Ако су пацијенти са ХИВ-ом и хепатитисом Ц драстично смањили број лимфоцита.

Предострожности

Алгерон се препоручује само одраслим пацијентима, јер није било истраживања о адолесцентима и дјеци у погледу његове ефикасности и сигурности (како независно, тако и свеобухватно). Исто ограничење односи се на људе који су прошли трансплантацију органа.

Опрезност захтева именовање лекова за особе са дијабетесом, опструктивне упале плућа. С обзиром на то, и код пацијената који имају проблеме са згрушавања крви или болести изазване овим поремећајем (тромбофлебитис), мијелосупресија.

Када лечење Алгероном могуће неповољне промене у менталном стању неких пацијената. Постоји депресија, апатија, појављују бављење идејом самоубиства или покушаја. Споредни ефекти су препуштени сами себи након завршетка терапије, али могу трајати шест месеци после прекида лека. Случајевима и дијаметрално супротне промене расположења: има око агресивног развоја података у односу на друге или само на одређене људе, развој маниа на подељеном личности, замагљује свести. Због тога, током третмана са најмањим вибрацијама које треба пажљиво пратити у виду да је време да се предузму акцију да их елиминише. У случају негативног знакова развоја захтева одговарајуће анализе пацијента како би се утврдио степен медицинске помоћи. Ако је особа предузете мере не елиминишу суицидне намере или је опасно за друге, она се бави питањем укидања терапије Алгероном. Након тога, већ неко време је спровела посматрање пацијента, на време да обезбеди заштиту менталног здравља.

У неким старијим пацијентима који су лечени онкологијом са високим дозама интерферона алфа, дошло је до замућења свести или коме. Иако су ови нежељени ефекти реверзибилни, у неким случајевима потпуни опоравак се догодио након 3 недеље.

Ако пацијенти имају менталне поремећаје или имају историју, курс Алгерона се прописује тек након детаљног прегледа и одговарајућег лечења.

Код пацијената са хепатитисом Ц, уз употребу алкохола или дрога, повећава се ризик од развоја или погоршања постојећих психијатријских поремећаја. Стога, пре именовања лека, спроводи се анкета, испитају се могући ризици, а након анализе могућих последица одређује се одговарајући режим лечења. Током курса, такви пацијенти су под сталним медицинским надзором, а такође и неко време након његовог прекида. Истовремено са терапијом основне болести, постављен је курс за елиминацију зависности од алкохола или дроге.

Ако пацијент пати од болести срца или ако има историју, онда током Алжероновог курса мора стално бити под медицинским надзором. У случају погоршања стања, терапија је заустављена или суспендована.

Неопходно је одржавати одговарајући ниво хидрације тела како би се избјегло смањење крвног притиска.

Код пацијената са псоријазом или саркоидозом, Алжеронов курс може изазвати погоршање. У овом случају се поставља питање укидања дрога.

Лекови могу изазвати тешке компликације инфекције, чак и фаталне последице. Стога, уз било какво погоршање здравственог стања, лекари треба информисати.

Интеракција међу лековима

Приликом именовања терапије Алгерон заједно са другим лековима неопходно је размотрити могуће последице:

  • Није било реакција између састојака састојака лекова са пегинтерфероном алфа и рибавирином.
  • Потребно је водити рачуна о комбинацији Алгерона са лековима, у трансформацији којих учествују исоформе цитокрома П-450.
  • Алгерон може да инхибира деловање ензима укључених у трансформацији лекова, тако да када се комбинује са теофилина потребно је редовно проверавати концентрацију у крви последњег лека, а зависно од индикације да прилагоди дозу.
  • Неопходно је пажљиво пратити знаке превелике количине метадона када се користи у комбинацији са Алжероном.
  • Код пацијената са ХИВ-ом, током проласка високо активне антиретровиралне терапије (ХААРТ), повећава се ризик од развоја лактацидемије. Ово треба узети у обзир приликом укључивања Алгерона у медицински комплекс.
  • У лечењу хепатитиса Ц код пацијената са ХИВ-ом, комбиновано коришћење лијека са Зидовудином може допринети погоршању анемије.
  • Када се комбинује са диданозином, ризик од развоја тешке хепатичне инсуфицијенције са фаталним исходом се повећава.
  • У комбинацији са Телбивудином. Извођени експерименти показали су да се уз такву комбинацију повећава опасност од периферне неуропатије. Док научници нису разјаснили карактеристике и механизме патологије. Поред тога, још увијек нема доказа о потпуној сигурности терапије хепатитисом Ц са телбивудином у комбинацији са Алгероном.

Нежељени ефекти

Алергонска терапија (у дози од 1,5 μг по килограму тежине) са рибавирином у телу обично се перципира. Нежељени ефекти могу бити благи или умерени, што не захтева повлачење лијека. Најчешће, пацијенти развијају:

  • Главобоље, вртоглавица
  • Повећана раздражљивост
  • Честе промене расположења
  • Депресивно стање
  • Мучнина
  • Дијареја
  • Сув кашаљ
  • Бол у мишићима
  • Реакције на кожи (сува кожа, осип, свраб)
  • Иритација или запаљење на месту ињекције
  • Грозничав (или грип) стање
  • Брзи замор
  • Губитак тежине
  • Поремећаји хематопоетског система.

Нежељени ефекти који се мање развијају:

  • Парестезија
  • Кршење когнитивних функција (губитак свесности, памћења)
  • Инсомниа
  • Поремећај дигестивног тракта (бол у стомаку, згага, мучнина, сувоће у усној шупљини)
  • Загушење носова
  • Бол у грлу
  • Тешкоће дисања, недостатак зрака
  • Тинитус
  • Бол у костима (осалгија), у пределу срца
  • Тахикардија
  • Артеријска хипо- или хипертензија
  • Знојење
  • Стоматитис, гингивитис
  • Уједначеност и компактност на месту ињекције
  • Херпетичне инфекције
  • Губитак свести
  • Осећање жеђи
  • Повећана активност штитасте жлезде
  • Поллиноза
  • Промена индикатора урина
  • Дисменоррхеа.

За ретке и ријетке нежељене ефекте су:

  • Суицидне намере и покушаји, панични напади, халуцинације
  • Панкреатитис
  • Инфаркција миокарда
  • Бол (у ушима, костима, устима)
  • Слабост мишића
  • Инфекција на месту ињекције
  • Алергијске реакције
  • Акумулација течности у мрежњачи, крварење
  • Конвулзије
  • Куга саркоидоза
  • Губитак ткива на месту ињекције
  • Смањена оштрина вида
  • Ренална инсуфицијенција.

Прекомерна доза

Након узимања превеликог дозирања Алгерона, сви услови који угрожавају живот нису фиксирани. Претпоставља се да се повећава доза лека, повећава се вероватноћа појаве и интензитета нежељених ефеката.

После двоструког прекорачења прописане количине лекова, није било никаквих озбиљних компликација.

У случају симптома предозирања, није потребан посебан третман. Знаци интоксикације нестају сами, тако да не бисте требали отказати Алгерона.

Клиничка опсервација потврдила је сигурност ЛС са интерфероном алфа чак и након узимања супра-дозама десет пута већу од норме (1.2 мг).

Постоје и подаци о условима који су се развили као резултат примене лека без посматрања временског интервала (у року од два дана) и након недељне примјене повишених доза. Доктори нису забележили патолошке процесе и нежељене појаве.

У случају предозирања буде симптоматска терапија, као противотров за специјални Алгерона постоји и друге методе детоксикације (хемодијализе или перитонеалне дијализе) нема жељену радњу.

Услови и рок трајања

Лек је погодан за употребу у терапији две године од датума производње. Држати на тамном месту, режим температуре током складиштења треба да буде у распону од 2-8 ° Ц. Немојте замрзавати производ. Држите се даље од дјеце.

Аналоги

Генфаксон

МР Пхарма С.А. (Аргентина)

Цена: (6 милиона ИУ) № 3 - 3185 руб., (12 милиона ИУ) № 3 - 9759 руб.

Основа лекова - интерферон бета-1а - супстанца добијена генетским инжењерингом.

Медпрепарат за лечење болесника са мултиплом склерозом. Као резултат терапије, фреквенција и интензитет ексацербација се смањују, а прогресија болести успорава. Генфаксон има имуномодулаторни, антивирусни ефекат, потискује настанак и раст патогена, ограничава количину и обим оштећења централног нервног система. Индикован је за терапију почев од 16 година. Забрањено је током трудноће и лактације, са тешким менталним стањима, бубрежним и јетреним патологијама.

Произведено у облику раствора за субкутано убризгавање са различитим садржајем активне супстанце - 6 милиона или 12 милиона ИУ. У пакету са упутством - три шприцеве ​​са раствором.

Лечење почиње са минималном дозом, а затим се постепено повећава - сваке две недеље.

Прос:

Недостаци:

  • Не излази у потпуности
  • Нежељени ефекти.

Алжеронски ток опоравка

Хронични хепатитис Ц вирус (ХЦВ) - болест која има високу медицинску и друштвени значај и повезана са високом преваленцом, дијагностике тешкоћа, третман и озбиљних компликација. ХВГС утиче на око 170 милиона људи у свету. ЦВХЦ је најчешћи узрок трансплантације јетре и инциденца хепатоцелуларног карцинома. Годишње око 500 хиљада људи умире од компликација терминалне фазе цирозе повезане са ХЦВ [1].

С обзиром на велики број заражених пацијената и вероватно повећање преваленције ХЦВФ-а у будућности, у наредних неколико деценија, у Русији, може се очекивати стални пораст инциденције, смртности и трошкова лечења. Међутим, овај тренд може се променити ако су пацијентима ХЦВЦ-у обезбеђени антивирусни лекови.

У Русији постоји велики број пацијената са утврђеном дијагнозом хроничног ХЦГ-а, али је фреквенција антивирусне терапије релативно ниска у поређењу са другим европским земљама [1]. Ниска фреквенција антивирусне терапије је из различитих разлога. Главна је ниска доступност антивирусних лекова за пацијенте.

Од открића интерферона јесте α-интерферон је постао један од главних агената антивирусне терапије за ХЦВ. Затим, у пракси је ушла комбинацију са Ребетол (рибавирин), се касније појавио пегиловани аналоге а-интерферона (ПЕГ-ИФН-а), који се такође користи у комбинацији са ребетолом [3]. Стандардни третман за ХЦВ-индуковану, нпр, вирус-1 генотип је употреба ПЕГ-ИФН-а и Ребетола (РБВ) за 48 недеља, која обезбеђује одложено виролошког одговор (СВР) у око 40-76% пацијената. Ова терапија не може приуштити сваком пацијенту због својих високих трошкова.

Појав нових антивирусних лекова ниских трошкова може довести до повећања удела пацијената који примају антивирусну терапију и, што је најважније, смањење трошкова лечења.

У марту 2013. године за лечење хепатитиса Ц добио је сертификат о државној регистрацији лекова "Алгерон". Ово је прва у Русији припрема пегилованог интерферона алфа домаће производње (биофармацеутска компанија БИОЦАД). Данас на свету постоје само два лекова овог нивоа и оба су увезена.

Појава на тржишту домаће припреме пегилованог интерферона алфа значајно ће повећати доступност модерне ефикасне методе лечења хроничног хепатитиса Ц за пацијенте из Русије. Према резултатима клиничких студија, "Алгерон" је показао високе ефикасности и сигурносне индексе, који ни на који начин нису инфериорни у односу на увезене лекове за лечење хепатитиса Ц.

Данас, третман са увозним лековима кошта пацијента сваке године, пацијента са хроничним хепатитисом Ц од 700 хиљада до 1,5 милиона рубаља. Појава домаће оригиналне медицине значајно ће смањити ове трошкове. Нови лек "Алгерон" биће доступан за 35-50% лекова на тржишту данас.

До данас већ постоје подаци о резултатима лечења са Алгероном у комбинацији са ребетолом.

Било је интересантно утврдити ефикасност клиничке примене Пеглнтроном и алгерона, као и упореди учинак међусобно лечење хроничног хепатитиса Ц код пацијената који се лече на Регионалном Клиничкој болници за заразне болести и регионални центар за превенцију и контролу АИДС и других заразних болести у Воронезх.

Сврха студије: Процена ефикасности клиничке примене Пеглнтроном и алгерона у лечењу ХЦВ пацијената који су лечени у Регионалној Клиничкој болници за заразне болести и регионални центар за превенцију и контролу АИДС и других заразних болести у Воронезх.

Циљеви студије

1) да проучава дејство комбиноване антивирусне терапије са пегинтром и ребетолом на лабораторијским параметрима код пацијената са ЦВХЦ.

2) да процени ефикасност комбиноване употребе антивирусне терапије од стране домаћих лекова алгерона и ребетола код пацијената са ЦВХЦ на позадини основног третмана.

3) истражити компаративну ефикасност комбиноване антивирусне терапије са препаратима пегинтрона и ребетола са препаратима алгирона и ребетола код пацијената са ЦВХЦ.

Материјали и методе истраживања

Регионални Цлиницал Хоспитал оф инфективне болести и регионални центар за превенцију и контролу АИДС и других заразних болести у Воронезх анализирали медицинску документацију 2 групе пацијената са дијагнозом "хронични вирусни хепатитис Ц". Сви пацијенти су били упоредиви по полу и старости.

Прва група обухвата 25 историја случајева за 2014. годину, од којих су 12 мушкарци, а 13 жена су жене између 24 и 57 година. Код 15 пацијената генотип је био 1в, код 10 пацијената - 3а.

Прва група пацијената добија комбинацију антивирусну терапију: Пеглнтроном (Сцхеринг-Плоугх Цорпоратион, Белгија) п 120-150 мцг / к 1 пута недељно (у зависности од телесне тежине) + Ребетол 800-1200 мг / дан, пер ос, подељен у 2 дозе ( је примењен у зависности од телесне тежине).

Друга група се састоји од 25 историја случајева у 2015. години, од којих су 13 мушкарци, а 12 жена су женске од 27 до 54 године. 12 пацијената имало је генотип 1ц ХЦВ, код 13 пацијената - 3а.

Друга група пацијената добија комбинацију антивирусну терапију: алгерон (БИОЦАД, Руссиа) 100-150 мцг н / к 1 пута недељно (у зависности од телесне тежине) + Ребетол 800-1200 мг / дан, пер ос, подељен у 2 дозе (давани у зависности од телесне тежине).

Поред општих метода клиничког прегледа, сви пацијенти су подвргнути комплетном серолошком прегледу за маркере вирусног хепатитиса Б, Ц, Д користећи ЕЛИСА и молекуларну дијагностику (ПЦР). ПЦР дијагностика су изведена у режиму реалног времена, осетљивост коришћених тестних система (ХЦВ Амплисенс РНА) износила је 50 копија / мл. Сваки пацијент је такође тестиран на ХЦВ генотип и квантитативно одређивање ХЦВ РНК у крви. Сви пацијенти су били подвргнути ФГС-у и ултразвуку абдоминалне шупљине ујутру на празан желудац. Да се ​​детектује фиброзе јетре сви пацијенти је такође спроведено на хепатиц ткива фиброеластометрииа фиброскане (Фибросцан ФС-502, Ецхосенс, Француска).

Сви испитаници испитаници пре иницирања терапије нису имали промјене у систему хематопоезе, функције бубрега, тироидне жлезде и примијетили су нормални ниво хормона стимулације штитасте жлезде у плазми.

Ефикасност терапије процењивана је у групама два степена и динамике лабораторијских параметара антивирусна терапије нежељених догађаја (разреда леукоцити, тромбоцити, неутрофила и хемоглобина). Када се постигну критичне вредности, потребна је измена дозе или повлачење лијекова.

Уобичајени метод за процену ефикасности лечења ХЦВГ је постизање виролошког одговора. Вирусолошке критеријуми евалуације перформанси - главни показатељи успеха антивирусне терапије за хепатитис Ц. виролошких мере исхода су брзи вирусолошки одговор (РВР) - ХЦВ РНК испод нивоа детекције анализатора након 4 недеље третмана; рани виролошки одговор (РВО); ПБО партиал - смањење ХЦВ РНК од основне линије за 2 лог 10 или више (≥100 струког) после 12 недеља третмана и комплетне ПБО - одсуство детекције ХЦВ РНК после 12 недеља третмана.

Стога, током лечења потребно је одредити брз и рани виролошки одговор.

Постоји велика вероватноћа постизања СВР када се постигне брзи виролошки одговор него са парцијалним РВО или са одложеним виролошким одговором на третман.

Брзи и потпуни рани виролошки одговори се могу посматрати као предиктори трајног виролошког одговора. У одсуству постизања ПЕФ, вероватноћа добијања СВР је ≤ 3%. У овом случају, неопходно је зауставити лечење.

Резултати студије и њихова дискусија

Компаративна анализа учесталости постизања биохемијског одговора није открила статистички значајне разлике између група [4]. У процесу лечења код пацијената прве групе која примају пегинтрон и ребетол, леукопенија је забележена до 3,7 ± 0,05 × 109 / л и 3,4 ± 0,02 × 109 / л (п

8 најчешћих штетних ефеката узимања Алгерона

Хепатитис Ц је болест јетре изазвана вирусом ХЦВ. Ова врста вируса је веома варијабилна, подложна мутацијама, може дуго бити асимптоматска. Из тог разлога, понекад је његова дијагноза тешка, а пацијент почиње лијечење касније. Хепатитис Ц уништава ћелије јетре, могућа компликација је цироза јетре и канцерозни тумор. За борбу против ХЦВ вируса користи се комбинација рибавирина и алфа-интерферона или алфа-интерферона, рибавирина и инхибитора протеазе.

Опис и контраиндикације за употребу лека

Алгерон (Алжерон) је једина припрема руског пегилованог алфа интерферона. Користи се у комплексној терапији за лечење 1-4 типова хепатитиса Ц, укључујући и код пацијената са ХИВ-1. Активна супстанца је цхаинегин терферон алфа-2б.

Доступан је као рјешење за интрамускуларне ињекције у ампулама или спремним шприцевима.

Лек има антивирусно, имуностимулативно и антипролиферативно дејство, потискује вирусни геноме и успорава синтезу протеинских једињења вируса. Потпуна упутства за примјену Алгерона су опсежна, али захтијева пажљиво истраживање, ради благовременог откривања контраиндикација и евентуалних нежељених ефеката.

Медицински препарат "Алгерон" има широк спектар контраиндикација. Захтева обавезну прелиминарну дијагнозу пацијента.

Лек не важи када:

  • индивидуална преосјетљивост на било коју ко-терапију лијеком (процјењује се од стране лекара);
  • цироза јетре с хепатичном инсуфицијенцијом, декомпензирана цироза јетре (Б и Ц на скали Цхилд-Пугх);
  • аутоимуне болести;
  • повреда ЦНС-а, епилепсије, тешких менталних стања;
  • тешке лезије унутрашњих органа;
  • малигне неоплазме;
  • лактацију, трудноћу (укључујући и са партнерима трудница);
  • ретке наследне и неке друге болести.

Сигурност употребе код деце млађе од 18 година није истражена. Код пацијената старијих од 70 година није било значајних одступања у индексима у поређењу са просечном старосном групом.

Дрога је контраиндикована током трудноће и лактације. Апликација може да доведе до прекида трудноће и избалансирања развоја фетуса. Ефекат лека на дојење није истражен. Пре почетка лечења потребна је обавезна потврда одсуства концепције. Не можете лечити човека чији партнер има или планира да затрудни. Концепција је могућа 7 месеци након завршетка терапије.

Узима се са опрезом и под строгим надзором лекара који је присутан и уских специјалиста, ако пацијент:

  • тешка респираторна болест (нпр. пнеумонија);
  • Дијабетес мелитус са предусловима за развој кетоацидотичне коморе;
  • крварење крви је сломљено;
  • индикације тестова - неутрофили 9 / л, тромбоцити 9 / л, хемоглобин


Повезани Чланци Хепатитис