Хепатитис Ц: пронађено је спашавање

Share Tweet Pin it

У блиској будућности објавићемо чланак о другој фази клиничког испитивања новог лека за лечење хепатитиса Б, названог Мирцлудек Б.

Овај лек ће коначно уништити вирус хепатитиса Б, али пре тога, пацијенти треба да пролазе терапију у циљу сузбијања репликације вируса, иначе ће третман бити компликован.

На питања о почетку препаративне терапије и куповини Мирцлудек Б, потребно је да се пријавите за пројекат ХепатитисНет, контактне податке на крају чланка.

Терапија може потиснути репликацију вируса хепатитиса Б, овај лек представљен на сајту пројекта и такође има низ ограничења у избору овог препарата ћемо објаснити касније у тексту.

Хепатитис Б, група ризика.

Одрасли људи од 18 до 60 година.

Епидемија хепатитиса Б код дјеце је заустављена због вакцинације, која иначе има и низ нежељених ефеката.

У земљама ЗНД-а, број случајева може доћи до 15% становништва, заправо ова епидемија у смислу законодавства и стране опасности по јавно здравље.

Јетра, панкреаса или црева је крајњи резултат хроничног хепатитиса Б. Из тог разлога, победа над овим вирусом је заиста изазов човјечанству.

Лек за хепатитис Б, 2018, да чека?

Рад на лека са минималним споредним ефектима, максимална терапијски ефекат одржава већ више од 20 година, а научници морају да заврше тај начин, барем тако кажу фармацеутске компаније у Немачкој у сарадњи са руском компанијом.

Фармацеутских гиганата најављују да ће излаз Мирцлудек Б лек се десити у блиској будућности, свакако по стандардима краја развојног циклуса, нове генерације лекова, што може потрајати 2-3 година, када је постало познато да ће лек бити ефикасан само за пацијенте који су били антиретровирална терапија је претежак вирус, у супротном, лек Мирцлудек Б, можда неће бити ефикасан.

Лек за хепатитис Б, како знате тачан датум издања?

Од наших партнера у Немачкој добили смо препоруке:

Старт прикупљања пријава од пацијената са дијагнозом хепатитиса Б у новим леком Мирцлудек Б, који се јављају у року од 1-2 година старости (лек већ у клиничким испитивањима).

За пацијенте који желе да буду у току са најновијим вестима о овој теми, сигурни смо да идемо на овај линк, попуните формулар по савету лекара, у графикону, одредити додатне информације хепатитис Б депешу.

Обавештавамо вас о фазама тестирања дрога, његовој привремени трошку, саветујемо вам и одговорите на ваша питања, која ће вам помоћи да уштедите своје здравље и новац пре пуштања дроге.

Трошкови лека за лечење хепатитиса б Мирцлудек Б

Нису сви пацијенти могли чекати ослобађање лека због активног облика хепатитиса, због чега је хитно потребно започети антиретровирусну терапију.

Препоручујемо започињање терапије модерним лековима за сузбијање вируса хепатитиса Б: Виреад произведен у Немачкој.

Тхерапи подаци омогућавају дрогу да потисне вируса репликацију, зауставити развој фиброзе (цироза), спречава развој секундарних болести обично рака који изазива хепатитис Б и припреме за нову третмана са леком Мирцлудек Б.

Трошкови Мирцлудек Б ће бити високи, шта да радим у овом случају?

Можете наручити лек Мирцлудек Б, ово ће вам уштедети 100 000 рубаља, развој лијека захтева инвестиције, чинећи да пацијенти са предплачањем постану нека врста инвеститора.

О условима за претходно наручивање лека за лечење хепатитиса Б, можете сазнати контактирањем пројекта ХепатитисНет.

Покренути предздрављење хепатитиса Б или пре-ордер Мирцлудек Б.

Наши контакт подаци:

  • Санкт-Петербург ул. Воронежскаа 33
  • Хотлине 8 800 505 35 28 (ПОЗИВ ПОЗИВ ЗА ВАС ЈЕ БЕСПЛАТНО
  • Маил: Пројецт Маил: Ова е-маил адреса је заштићена од нежељених пошта. Треба омогућити ЈаваСкрипт да бисте је видели. (Округли сат)
  • Вибер / Вхатсапп / Телеграм: 8 900 001 55 03 (радним данима од 10.00-18.00)
  • Група Вк хепатитис у Русији
  • Иоутубе Пројецт Цханнел ХепатитисНет

Поштовање према вама Душо. Особље саветодавног центра пројекта ХепатитисНет

Добијте детаљне информације о Дијагнози, методама
Превенција и лечење
НАЈБОЉИ ДОКТОРИ У РУСИЈИ И ИЗРАЕЛУ

Примарна консултација Бесплатно.

Светске вести о хепатитису

-03.04.2017. Италија је одбила да плати више од 4.000 евра за лечење хепатитиса Ц. Италијанска влада је започела преговоре да смањи трошкове антивирусних лекова директне акције за лечење хепатитиса Ц. Директор Агенције за лекове Италиан (Аифа) је ставио ултиматум представницима компаније "Гилеад": "Нећемо платити више од 4000 евра током терапије. Ако не правите концесије, планирамо да производимо лекове сами. Када се бавите виталним лековима, етичка размишљања треба превладати над економским користима. " У Италији више од милион људи са хроничним вирусним хепатитисом Ц, од којих једна трећина има цирозу јетре. Земља је већ потрошила око 2 милијарде евра за лечење 50.000 пацијената. У октобру 2016. године заменик министра здравља Италије објавио је могућност издавања обавезне дозволе. Многи посланици подржали одлуку, рекавши да уколико таква цена не може постићи, један од фармацеутских фабрика у Фиренци може да почне своју производњу, и тако почињу да спроведе национални план за отклањање вируса хепатитиса Ц у Италији. Тренутно су преговори прешли, италијанска страна чека предлоге компаније "Гилеад". ИЗВОРИ

-03.02.2017. Америчка фармацеутска компанија АббВие најавио подношење ФДА (САД) и Ема (Еуропе), нову апликацију за регистрацију експерименталне пангенотипнои (сви генотипови) комбинација глекапревир / пибрентасвир за лечење хроничног хепатитиса Ц.ИСТОЦХНИК

-13. јануара 2017. Тенофир алафенамид ће се користити за лечење хепатитиса Б. Европски регулатори су регистрована алафенамб дрога тенофовир (тенофовир алафенамиде) за лечење пацијената са вирусним хепатитисом Б. Компанија дрога Галад ће погодила тржиште под трговачким именом Вемлиди (Вемлиди). Контролни органи су дозволили употребу новог лека код пацијената старијих од 12 година са телесном тежином од најмање 35 кг. Тенофовир алафенамид је већ добио одобрење за промет у САД (новембар 2016) и Јапан (децембар 2016). Ефикасност и безбедност тенофовир алафенамида у хепатитиса Б терапији показано је у клиничким студијама код пацијената који нису третиране претходно одржаних. У оба ЦИ су успјешно постигнути примарни циљеви студије, који су се састојали у смањењу нивоа ДН вируса хепатитиса Б на 1. «АббВие настоји да побољша квалитет неге која се пружа пацијентима са хроничним хепатитисом Ц, као и да задовољи тренутне потребе људи који живе са хроничним хепатитисом Ц, - рекао је Мајкл, Северино, др, извршни потпредседник за истраживање и развој, главни научни директор у АббВие. - Стање продор терапија обезбеђен од стране ФДА, је важан корак да би на тржиште наше пангенотипнои комбинацију, ми смо такође истражује као могући начин да се излечи вирус за 8 недеља за већину пацијената ". СОУРЦЕ

-26.11.2016. ПАЖЊА. НЕ КУПИТЕ ЛЕКУ У МРЕЖИ ИНТЕРНЕТА И НЕЗНАНОГ ЉУДИ. ДОБАВЉАЧИ ФАКТОРСКИХ ДРОГА ОДРЖАНИХ У ИНДИЈИ!

Према подацима полиције, три цалл центар, који се налази у индијском граду Мира Роад (налази 5 км од Мумбаи), примао наређења за лекове из Русије, САД и Великој Британији, а затим их емитује у подземну фабрику, која се налази у Делхију, Сангли и Лудхиана. СОУРЦЕ.

-10/10/2016. Према УП регистар "Центар за експертизу и тестирање на здравље" Републике Белорусије, земља регистрован први генерички софосбувир - антивирусни лек за лечење хепатитиса Ц вируса (ХЦВ). Трговачки назив лека је "Гепасофт", датум регистрације назначен на сајту је 7. септембар 2016. године. Подносилац пријаве је страно индустријско и трговинско удружено предузеће "Реб-Пхарма", Република Белорусија, које је одговорно за паковање и контролу квалитета (произвођач готовог дозног облика је Глобал Напи Пхармацеутицалс, Египат).

-10.05.2016. ПАЖЊА! Упозорава Канцеларија за храну и лекове (ФДА)!

"Канцеларија УС Фоод анд Друг Администратион на САД средстава (ФДА) издала обавештење упозорења да употреба одређених антивирусних директне акције за лечење хепатитиса" Ц "може довести до реактивације хепатитиса" Б ", која је премештена у прошлости или има место Поновно активирање хепатитиса Б може довести до озбиљних проблема са јетром или смрћу. Сада, није познато зашто се јавља реактивација. На случајевима реактивације нису пријављени резултати клиничких студије, будући да су пацијенти са вирусним хепатитисом "Б" искључени из испитивања. " СОУРЦЕ.

√ Као што смо раније извијестили, БМС је издао лиценцу патента за даклутасвир лијекове у патентни базен. Данас објављујемо цену генеричког облика дрока даклатасвир, који производе индијске фармацеутске компаније. Цена је за конзерву од 28 таблета. Информације пружају наше колеге из организација Индије АПН + и ТреатАсиа :

ДАКЛАТАСВИРЕ:

Аббот Индиа Лтд "ДАЛСИЦЛЕАР" $ 92 *

ЦИПЛА доо "ХЕПЦДАЦ" $ 108 *

ХЕТЕРО ЛАБС ЛТД "ДАЦЛАХЕП"

МИЛАН Лтд "МИДАЦЛА 60"

НАТЦО доо "НАТДАЦ" $ 92 *

ЗУДУС доо "ДАЦИХЕП" $ 92 *

СУН ПХАРМА "ДАЦЛАФАБ" 92 € *

* Цена једне конзерве лека, означена на етикети. Цена за даклатасвир 30. јануара 2016.

Имајте на уму да цене могу варирати у зависности од извора информација које користите и где сте.

Ова листа објављена је како би се смањили трошкови лекова и повећали њихова доступност. Тренутно генерички аналог даклатасвира још увек није ушао на тржиште у дози од 30 мг, генерички произвођачи су се фокусирали на ослобађање лека са дозом од 60 мг.

√ Према ажурираним подацима компаније "ГИЛЕАД" на 08.04.2015. Компанија "ГИЛЕАД" издала је неексклузивну лиценцу за 12 + 1 фармацеутских компанија у Индији које имају право да произведу и продају на територији 101 сиромашних и земаља у развоју:

По препоручени цени од 300 долара по бочици:

1.софосбувир - оригинално име дроге СОВАЛДИ (ГИЛЕАД) *

По препоручени цени од 400 долара по бочици:

2.сосфосбуир / лепидаспир - оригинално име дроге ХАРВОНИ (ГИЛЕАД)

У даљем тексту објављујемо листу индијских фармацеутских компанија које имају лиценцу и имају право издавања лиценцираних генеричких лијекова, цофосбувира и сопхосбувир / лепидасвир. Информације пружају наше колеге из организација Индије АПН + и ТреатАсиа :

СОФОСБУВИР / ЛАДИПАСВИР / Цена за 26. април 2016:

Аббот Индиа Лтд "ЛЕДВЦЛЕАР" $ 384 за 28 таблета;

БИОЦОН Лтд "ЦИМИВИР Л" $ 384 за 28 таблета;

ЦИПЛА доо "ХЕПЦВИР-Л" $ 384 за 28 таблета;

Др.Редди'с "РЕСОФ-Л" $ 384 за 28 таблета;

ХЕТЕРО ЛАБС ЛТД "ЛЕДИФОС" $ 384 за 28 таблета;

МИЛАН доо "МИХЕП ЛВИР" 384 $ за 38 таблета;

НАТЦО доо "ХЕПЦИНАТ ЛП" $ 384 за 28 таблета;

ЗУДУС доо "ЛЕДИХЕП" $ 384 за 28 таблета;

САН ПХАРМА "СОФАБ ЛП" $ 384 за 28 таблета.

СОФОСБУВИРЕ:

Биоцон Лтд " ЦИМИВИР "30 УСД за 28 таблета;

Зидус Хептиза Лтд "СОВИХЕП" 306 долара за 28 таблета;

Др.Редди'с Лабораториес Лтд "РЕСОФ "308 долара за 28 таблета;

Аббот Индиа Лтд. "ВИРОЦЛЕАР" 323 долара за 28 таблета;

Емцуре Пф Лтд "СПЕГРА" 30 долара за 28 таблета;

Ципла Лтд "ХЕПЦВИР" 306 долара за 28 таблета;

Хетеро Лабс Лтд " СОФОВИР "299 долара за 28 таблета;

Натцо Пхарма Лтд "ХЕПЦИНАТ" 306 долара за 28 таблета;

Ранбаки Лабораториес Лтд " СОФАБ "$ 306 ($ 154) за 28 таблета;

Милан Лабораториес Лтд "МИХЕП" 306 долара и "СОВАЛДИ" 305 долара за 28 таблета;

Стридес Арцолаб Лтд "ВИРСО" 306 долара за 28 таблета.

Ауробиндо Пхарма доо;

Лаурус Лабс Лтд;

Секуент Сциентифиц Лтд;

Неколико кратких коментара:

"Галад" Компанија продаје оригинални "Совалди" Индија има скоро исту цену као генерички, али строго спроводи правилима антидиверсионнои програме за "Совалди" третмана лековима. У поступку лечења, пацијент мора да обезбеди документе, укључујући податке који потврђују место боравка (аутентичност се пажљиво проверава), а банке Совалди се издају појединачно лично.

Поред тога, компанија "ГИЛЕАД" потписала је споразуме са локалним фармацеутским произвођачима у Египту:

Ферозсонс Лабораториес Лтд

да добијемо генеричке верзије наших лекова за лечење хепатитиса Ц за дистрибуцију у својим земљама. Према споразумима, ови партнери могу производити сопхосбувир, лепидавир / сопхосбувир, само на продају у својим земљама.

Ови лекови нису регистровани у Републици Казахстан.

Цене за сопхосбувир / лепидавир од 10. јануара 2016.

Цене за сопхосбувир од 10. септембра 2015. године.

Нећемо објавити ажурирану листу од 101 земље, само ћемо обавестити да Република Казахстан није укључен у ову листу.

У Републици Казахстан нико не контролише сертификате и квалитет нерегистрованих лекова, не провјерава њихову усаглашеност са именима и не оцјењује стварни садржај активних супстанци у овим препаратима. Сходно томе, ниједан надзорни орган Републике Казахстана и медицински радници не сноси никакву одговорност за оно што купујете од неког од продаваца или њихових посредника на Интернету, а не само личним разговором с њима. У случају доношења одлуке о куповини таквих лијекова, свака одговорност за посљедице лежи искључиво код вас.

-22. септембар 2016. Европска асоцијација за проучавање проблема јетре (ЕАСЛ) направила је значајне промјене у својим препорукама за лијечење вируса хепатитиса Ц (ХЦВ2016). Од препорука, лекови као што су пегиловани интерферони алфа 2а / б су потпуно елиминисани.

-28.07.2016. Долази на тржиште Царинске уније и ЕАЕЦ ће генерички лекови за лечење социјално значајних обољења вирусног хепатитиса "Ц" произведених у једној од земаља које учествују у ЦУ и ЕАЕЦ. У Републици Белорусији регистровано имовине, генериц, дрога препатат софосбувир да ће произвести Бјелоруски-холандски јоинт вентуре Друштво са ограниченом одговорношћу обрадивих површина (земљиште С.П. ЛЛЦ), Републике Белорусије.

-28. јун 2016. ФДА (УСА) одобрила компанија дроге Гилеад Сциенцес, Инц "Епцлуса" (софосбувир / велпатасвир) за лечење свих генотипова хроничног хепатитиса Б хепатитиса "Ц" у одраслих. Лек «Епцлуса први и једини орални, пан-генотипска рецептион лек режим са једне таблете за лечење одраслих са хроничним хепатитисом" Ц "1-6 генотипова. Лекова «Епцлуса» је такође одобрен за лечење пацијената са генотипом 2 и 3, без рибавирином. Лекова «Епцлуса» такође одобрена, укључујући цирозе пацијената без или са компензованом цирозом (Цхилд-Пугх А) или у комбинацији са рибавирином код пацијената са декомпензованом цирозом (Цхилд-Пугх Б или Ц). Стоиомст 12 седмица ток лечења је $ 74.760.

-26. мај 2016. Европска агенција за лекове (ЕМА) донела је позитивну одлуку да препоручи издавање дозволе за лек за лек "Епцлуса", намењен за лечење хроничног хепатитиса Ц код одраслих. Компанија произвођач Гилеад Сциенцес Интернатионал Лтд. "Епцлуса" је фиксна комбинација два антивирусна једињења директног дјеловања, сопхосбувир и велпатхасвир. Лек је ефикасан против свих шест генотипова вируса хепатитиса Ц. Лек ће бити доступан у облику филмско обложених таблета (садржи 400 мг софосбувира и 100 мг велпатхасвире). Предност лекова "Епцлуса" је његова веома велика ефикасност у односу на свих шест генотипова ХЦВ, укључујући и пацијенте са декомпензованом цирозом јетре. Најчешћи нежељени ефекти су замор, главобоља и мучнина. Коначну одлуку о одобравању лека преузима Европска комисија. СОУРЦЕ.

-28.03.2016. Софосбувир је регистрована у Русији. Према представничком представништву компаније "Гилеад" у Русији, одељење Министарства здравља Руске Федерације, које је одговорно за испитивање лекова, одлучило је да одобри за регистрацију лек за лечење хепатитиса Ц са кофосбувром. Информације о трошковима у којима ће лек бити доступан у Русији, у овом тренутку. Софосбувир (енглески софосбувир) је нуклеотидни аналог који се користи у комбинацији са другим лековима за лечење хепатитиса Ц. Лек је одобрен у медицинске сврхе у САД у децембру 2013. године. Крајем новембра 2013. године, Европски комитет за дроге за људска права је препоручио и регистрацију у Европској унији. Лек је укључен од стране СЗО на листу неопходних лијекова. СОУРЦЕ.

-28.03.2016. Клиничка студија лека против хепатитиса Б иде у ИИ фазу.

Биотехнологија компанија Маквелл Биотецх Гроуп, становник биомедицинских технологија кластера "Сколково" Фондације "Гепатера", укључен у клиничком испитивању иновативног лека «Мирцлудек Б» првог пацијента са хроничним хепатитисом Б са делта агент. Данас клиничка истраживања протоцол МИР 202, мулти, опен студи рандомизированнное испитивани ефикасност и безбедност лека «Мирцлудек Б», у циљу борбе против хроничног вирусног хепатитиса Б са делта агенсом. Истраживање је обухватило процену вирусног оптерећења, ензими јетре и хистологију у три дозе «Мирцлудек Б», а његова холдинг је заказана у вези са употребом тенофовир да инхибира репликацију вируса хепатитиса Б В.Препарат Мирцлудек има пептидни природу и може да блокира продирање вируса и хепатитис Б Д у здраве хепатоцита (ћелије јетре), стварајући одредбу за опоравак ткива јетре и спречавају напредовање и развој компликација попут цирозе болести и н цхоноцхно целл рака.Втораиа фаза студије укључује повећање групи људи којима је лек који се тестира. Компанија "Гепатера" планира скуп од 120 пацијената пре краја 2016. године, у сарадњи са 19 медицинских центара у 15 региона России.ИСТОЦхНИК

-01.01.2016. Након разматрања приоритета за стране ФДА (САД), компанија је одобрила МСД дроге ЗЕПАТИЕР ™ (елбасвир и гразопревир) за лечење хроничног хепатитиса Ц вируса (ХЦВ) генотип 1 или 4, код одраслих са или без рибавирином. Третман режим таблети дневно. Унутар неколико клиничких студија, лек показује високу стопу постизања СВР у распону од 94% до 97% посто од пацијената инфицираних ХЦВ генотипом 1, а 97% до 100% оних инфицирани ХЦВ генотипом 4. Инсталирани трошкови МСД 12 недеље току лечења је $ 54,600. СОУРЦЕ

-24.11.2015. Потписан је споразум између патента и БМС-а за даклатасвир. Патентни пакет лекова је потписао свој први споразум о лековима за лечење хепатитис Ц вируса (ХЦВ). Лиценсе БМС ЦОМПАНИ даклатасвиру, нови антивирусни лекови директне акције, која не даје за исплату хонорара, дозволити производна предузећа да прода генерички верзију лека (генерички) у 112 са ниским и средњим дохотком од стране Светске банке, Република Казахстан на листи није ушао. Овај споразум ће омогућити производњу даклатасвир било гдје у свијету ради продаје у наведеним 112 земаља. Исто тако, лиценца предвиђа да произвођачи могу да развију неку врсту лека у комбинацији са другим антивирусним да створе режими који су ефикасни против свих генотипова хепатитиса Ц. Компанија БМС ће пренети технологију производње и информације неопходне за производњу и регистрацију лека. Даклатасвир инхибитор, НС5А таблетирају производ из режима прихватном једном дневно, у комбинацији са софосбувир има високу лек после 12 недеља третмана и код болесника цо-заражених ХИВ / ХЦВ. Најновији подаци из треће фазе клиничких испитивања указују на то да стопа лечења код пацијената са ХЦВ зависи од генотипа и стадијума болести јетре, али може досећи 100%. Раније ове године, Свјетска здравствена организација укључила је даклатасвир међу друге антивирусне лекове за лијечење хепатитиса Ц у својој Листи есенцијалних лијекова. У региону ЕЕЦА, споразум укључује Азербејџан, Грузију, Туркменистан и Узбекистан.

-13.11.2015. ФДА (САД) одобрила индикације лека препарата ХАРВОНИ (софосбувир / ледипасвир) комапании Гилеад за лечење хепатитиса Ц Користи проширен пацијенте са генотипова 4, 5 и 6 пацијената ко-инфицирани ХИВ-ом, као и за употребу Харвони у комбинацији са рибавирином 12 недеља за третман код пацијената са генотипом 1 са цирозом пецхени.ИСТОЦхНИК

-30.10.2015. Компанија «ГИЛЕАД» поднео захтев Канцеларији за УС Фоод анд Друг Администратион оф тхе УСА средстава (ФДА) за регистрацију комбинација софосбувир / велпатасвир (и офосбувир / у елпатасвир), за лечење свих 6 генотипова хепатитис Ц Ако се одобри апликација, хоћеш прва пан-генотипска лек за лечење хепатитиса Ц са лицима режиму 1 таблета дневно. СОУРЦЕ

-28.10.2015. На тржишту се појавила прва лиценцирана генеричка компанија КхАРВОНИ. Натцо Пхарма Лимитед (Натцо Пхарма Лимитед) данас је објавио објављивање прве лиценциране генеричке комбинације лепидавир + сопхосбувир у Непалу под трговачким називом Хепцинат ЛП. Ледипасвир (90 мг) + сопхосбувир (400 мг) је комбиновани лек за лечење хепатитиса Ц, који Гилеад продаје на светском тржишту под заштитним знаком ХАРВОНИХАРВОНИ). Овај лек је назначен за лечење виралног хепатитиса Ц генотипа 1 код одраслих са режимом од 1 таблета 1 пута дневно. Према расположивим подацима, трошак генеричког преперата у Непалу износиће око 380 долара по банци (28 таблета). У 2015. години, компанија Натко Пхарма Лимитед је потписала неексклузивни уговор о лиценци са компанијом Гилеад Сциенцес, Инц.., која има право да производи и продаје генеричке верзије лекова за лечење хроничног хепатитиса Ц, укључујући генерике ХАРВОНИ, у Индији и још стотину земаља у развоју. СОУРЦЕ

-22. септембар 2015. ГИЛЕАД је представио резултате клиничких испитивања нове терапије за вирус хепатитиса Ц за све генотипове.

Гилеад Сциенцес објавио је резултате четири међународна клиничка испитивања која су процењивала ефикасност комбинације софосбувира и велпатасвира у ХЦВ терапији од првог до шестог генотипа. У испитивањима АСТРАЛ-1, АСТРАЛ-2 и АСТРАЛ-3 учествовало је 1035, што је у року од 12 недеља добило сопхосбувир и велпатхасвир. Учесници АСТРАЛ-4, у зависности од групе, били су подвргнути експерименталној терапији заједно или без рибавирина. Примарни крајњи резултат свих КИ био је трајни виролошки одговор на крају 12 недеља третмана (СВР12). Према подацима, 98% болесника (АСТРАЛ-1, АСТРАЛ-2 и АСТРАЛ-3) одговорило је на лечење сопхосбувиром и велпатасвиром. Учесталост стабилног виролошког одговора код пацијената са генотиповима 1 и 3 (ЦИ АСТРАЛ-4) износила је 96% и 85%, респективно. Најчешћи нежељени ефекти били су главобоља, умор и мучнина. Велпатхасвир је експериментални инхибитор НС5Б РНК полимеразе. Комбинација софосбувир велпатасвира и добила статус фундаменталне новог лека (Пробој Тхерапи) Управе за храну и лекове (ФДА). СОУРЦЕ

-19.08.2015. Регистрација асунапревира у России.Препарат Асунапревир ( "Сунвепра") продукцијска кућа "Бристол-Миерс Скуибб" је регистрован у Русији. Инхибитор НС3 / 4А протеазе је намењен за лечење хепатитиса Ц у комбинацији са даклатасвиром, друга антивирусна лека директним дејством исте компаније која је недавно примио регистрацију у Русији. Стога, пацијенти са хепатитисом Ц у Руској Федерацији моћи ће да добију још један потпуно таблетиран, режим неинтерферонског лечења. Режим Асунапревир / даклатасвир је одобрен у Јапану за лечење хепатитиса Ц генотипа 1

-17.08.2015. У Русији регистровано нови лек за лечење хепатитиса Ц "Даклинза" (даклатасвир) произведен од 'Бристол-Миерс Скуибб "у две дозе - таблете, филм-обложени (30 мг и 60 мг). Даклатасвир - директна антивирусна акција која се користи у комбинацији са софосбувир за лечење свих ХЦВ генотипова ефикасности - више од 90% пацијената са свих генотипова изузев генотипом 3 и пацијената са цирозом. Трошкови 12-недељног курса лечења са даклатасвиром у Европи од маја 2015. године износили су око 25 хиљада евра.

-04.08.2015 године. Нови лек за лечење ХЦВ генотип 4 уписује се у Сједињеним Америчким Државама. Компанија ЕббВи (АббВие) известила да је ФДА одобрила своју нову формулацију таблета Текниви / омбитасвир, паритапревир и ритонавир (за Тецхнивие (омбитасвир, паритапревир и ритонавир) у комбинацији са рибавирином за хронични хепатитис Ц 4 генотипа одраслих без цирозе. Текниви лек за лечење хепатитиса Ц је све усмено режим безинтерферонови која се некада primenjena доза лека фиксна дан комбиновани знаци паритапревир / ритонавир (150/100 мг), издаје Совмен. Стно витх омбитасвиром (25 мг) лека Текниви за лечење хепатитис Ц се узима током оброка, заједно са рибавирином, доза зависи од телесне тежине Реад такође. У САД одобрио нови начин лечења хепатитиса Ц од одобрења компаније ЕббВи Текниви лек за лечење хепатитиса Ц иавлетсиа важно достигнуће које може да обезбеди пацијентима прилику да излечи, постизање стабилног вирусолошки одговор у којем 12 недеља након третмана у крви пацијената се не дијагностикује вирус.ИСТОЦхНИК.

-28.07.2015. Савезни завод за контролу квалитета прехрамбених производа, пића и фармацеутских производа најавили које су прихватиле захтев за регистрацију новог лека "Гразопревир / Илбасвир" (100мг / 50мг) на МСД као иновативни терапеутски лек, узима једном дневно као једна пилула комбиновано лечење одраслих пацијената са хроничним хепатитисом Ц (ХЦВ) генотипа (ГТ) 1, 4 или 6. Федералне канцеларије за контролу квалитета хране, пића и фармацеутских додељен стат са приоритетом захтева за регистрацију лека "Гразопревир / Илбасвир" (100мг / 50мг), у складу са Законом о убирања накнаде приликом подношења захтева за разматрање на контролу лекова и САД храну од 28. јануара 2016. "Приоритет разматрање примене лека" Гразопревир / Илбасвир "САД Савезно министарство за контролу квалитета хране, пића и лекова показује колико су потребни иновативни приступи лечењу пацијената оболелих од хепатитиса Ц код многих пацијената који пате од ове болести," - Др Рој је рекао Баинес, виши потпредседник, Клинички развој, Мерцк Ресеарцх Лабораториес. Примена за новим леком "Гразопревир / Илбасвир" (100мг / 50мг) делом заснован на подацима добијеним из програма клиничких студија Ц-ЕДГЕ, као клиничких тестова Ц-сурфер и Ц-спашавање. Подаци ових тестова претходно су представљени на Међународној конференцији о болести јетре у 2015. ™. Колективно, ови подаци дозволи да развије дроге режима "Гразопревир / Илбасвир" (100мг / 50мг) у комбинацији са или без "Рибаверина" датог више генотипа (ГТ1, 4 и 6), укључујући пацијенте претходно третирани, а пате од цирозе или друга дефинисана клиничка стања (нпр. ко-инфекције као што је ХИВ / хепатитис Ц, хронична болест бубрега у фазама 4 и 5).

О припреми "Гразопревир / Илбасвир"

"Гразопревир / Илбасвир" је експериментална производ компаније "Мерцк" (Мерцк с), једна таблета једном дневно, садржи комбинацију гразопревира (НС3 / 4а протеазе) и Илбасвирв (инхибитор репликације комплексног НС5А). У процесу свеобухватног програма клиничких студија, "Мерцк" компанија "Гразопревир / Илбасвир" отсениветсиа као вишеструких генотипова вируса хепатитиса Ц, укључујући пацијенте са компликованим клиничкој слици, попут ко-инфекције ХИВ / Хепатитис Ц вирус, прогресивну болести бубрега, наследним болестима циркулаторног sistem, цироза јетре и других услова захтевају терапију замене наркотицима ефектом. У априлу 2015. године. УС Федерал Оффице за контролу квалитета хране, пића и фармацеутских додељених "Гразопревиру / Илбасвиру" статус иновативни терапеутских агенаса за лечење пацијената који болују од хроничног хепатитиса типа Ц ГТ1 са финалног корака бубрежне болести захтевају хемодијализи и такође статус иновативне терапеутског агенса за лечење оболелих од хроничног хепатитиса типа Ц ГТ4. СОУРЦЕ.

-19.06.2015. Према писању Ројтерса, Завод држава за интелектуалну својину у Кини ускраћена компанију Гилеад о признању патента на обрасцу пролека софосбувир дроге (трговачки назив Совалди), се користи за лечење хепатитиса Ц. Претходно, организацију и-МАК (иницијатива за лекове, приступ и знање) поднео протест против патентну пријаву, мотивишући је са недостатком одговарајућег инвентивног нивоа и новине. У Кини, патент о садржају сопхосбувира и даље функционише, али представници И-МАК-а надају се да ће с временом бити поништени.

-05/25/2015. Русија. Организација "спремност Коалиција третман", заједно са фондацијом "хумана акција" протестовала против руског патента издавање на скупу лека за хепатитис Ц произвођача Гилеад Сциенцес Инц.Как пресс релеасе "Коалиција спремности на лечење", "патент за сопхосбувир не испуњава критеријуме за патентибилност у складу са законима Руске Федерације. " Према писању Ројтерса, протест против постојећих Гилеад патената или патентних пријава Совалди (софосбувир) су служили у пет земаља - Русије, Аргентине, Бразила, Кине и Украјине. Америчка непрофитна организација Иницијатива за лијекове, приступ и знање (и-МАК), која уједињује научнике и адвокате, уз подршку локалних активиста у подношењу приговора против патент на скупе лек за хепатитис Ц, произвођача Гилеад Сциенцес Инц. СОУРЦЕ

-05.05.2015. Свјетска здравствена организација (ВХО) укључила је најновије припреме против виралног хепатитиса Ц на листи есенцијалних лијекова, преноси Реутерс.

-02.05.2015 године. Интензивирање напора у борби против патенте на виталне лекове, три групе цивилног друштва у Индији раде да се побољша приступ повољним лековима за лечење хепатитиса Ц (ХЦВ) да оспори патента Бристол-Миерс Скуибб (БМС) на даклатасвир дроге. СОУРЦЕ.

-05.01.2015. Викуеира Пак - нови режим без интерферона регистрован у Руској Федерацији. На сајту Државне Регистар лекова је било записник о регистрацији новог режима безинтерферонового третману вирусног хепатитиса Ц "Викеира Пак" компанија АббВие. Моде обухвата три нова достигнућа компаније АббВие: омбитасвир, паритапревир, дасабувир и фармакокинетичке побољшавање ритонавир. У недавно објављеном ЕАСЛ водич за терапију вирусног хепатитиса Ц активном режиму се препоручује за лечење ХЦВ г енотипа 1а у комбинацији са рибавирином 12 недеља, као и за генотип 1б, али у другом случају без рибавирином. Код болесника са цирозом компензованом (Класа А према Цхилд-Пугх) Викеира Пак користи генотипу 1а у комбинацији са рибавирином 24 недеља са генотипова 1б - 12 недеље у комбинацији са рибавирином. Омбитасвир, паритрапеприр, дасабувир су веома ефикасни у лечењу 1 генотипа ХЦВ. Према ИИИ Фаза проучава ПЕАРЛ ИИ и ИИИ адекватног вирусолошког одговора после 12 недеља терапије (СВР12) код пацијената без цирозе је постигнуто у 96% случајева са генотипом 1а (у комбинацији са рибавирином) и 100% болесника са генотипом 1б (варијанта терапија са рибавирином). У случају компензованом цироза СВР за генотип 1а је 95% (са рибавирином), али у лечењу за 24 недеље, за генотип 1б СВР12 је 99% (са рибавирином). Препоручена цена Виекира Пак у Сједињеним Државама је 83,319 долара са терапијом од 12 недеља.

-08.04.2015. Мерцк: Нова ХЦВ комбинација показала је високу ефикасност током ЦИ.

Експериментални лек гразопревир / елбасвир, добијена од ФДА 2013. статус "пробој", али ризик да га његова губитка пре 3 месеци у вези са увођењем друге, финансијски прихватљивих метода лечења обољења јетре, према резултатима фаза ИИ клиничких студија Мерцк поднетих Цо у среду, 8. априла, показала је ефикасност најмање 90%. Инвеститор каже "Вал Стрит Журнал", намерава да поднесе захтев ФДА за регистрацију комбинације за лечење пацијената са генотипова 1 и 4 вируса, у блиској будућности. Томе додамо да је главни конкурент Мерцк на тржишту лекова за хепатитис Ц наставља да Гилеад Сциенцес Инц., која, према проценама аналитичара, само у последњих годину дана је зарадио више од 12 милијарди $ у продаји од блоцкбустер "Совалди" и "Харвони". СОУРЦЕ

-23.03.2015. Трошкови за лечење хепатитиса Ц лека ХАРВОНИ / ледипасвир софосбувир +, комбинација прве и ледипасвира софосбувир, У.С. медстракховка ће обухватити. Велика Здравље Група (Велика Здравље Група доо), највећа америчка компанија за пружање услуга здравственог осигурања, је изабран ХАРВОНИ / ледипасвир + софосбувир компаније "Гилеад" као пожељна току лекова за лечење хепатитиса Ц. Овај лек је уписан у листу комерцијалних производа, трошкови које ће осигуравач покрити у 2015. години. Припрема ХАРВОНИ / ледипасвир + софосбувир представља прва комбинација средстава које укључује ледипасвир инхибитора НС5А и нуклеозид полимеразе инхибитора софосбувир, уз узимање једном дневно за лечење одраслих са хроничним хепатитисом Ц 1. генотип. Таква листа Унитед Хеллс Гроуп ступила је на снагу 1. фебруара 2015. године. Као портпарол Тајлер Мејсон (Тајлер Мејсон), рекао је друштво за осигурање, Сједињене Хит Група је стално водећи рачуна да својим клијентима да добију ефикасну терапију, а цена је то било рационално. СОУРЦЕ

-11.03.2015. Генериц компанија Инцепта Фармација покренут у Бангладешу * Продаја софосбувир аналогни - скуп лек за лечење хепатитиса Ц. Према Блумберг, цена једне таблете генерички је $ 10 ($ 900 за 12 недеља курса), док је цена оригиналног лека за једну Таблет достиже 1000 долара (84 хиљаде долара по курсу).

Званични документи:

Информације објављене на овој веб страници служе строго у сврху упознавања и не могу бити основа за самодијагнозу и самотретање. За више информација, контактирајте ваш ПЦП.

Хепатитис форум

Подела знања, комуникација и подршка за особе са хепатитисом

Новости

  • Иди на страницу:
  • Иди на страницу:

Права приступа

Ти не можете започните теме
Ти не можете одговорите на поруке
Ти не можете уредите своје поруке
Ти не можете избришите своје поруке
Ти не можете додајте прилоге

Вијести о лијечењу виралног хепатитиса

Третман компатибилности са хепатитисом Ц и лековима. Табеле за интеракције лекова

Наши посетиоци често пре третмана и током терапије поставља питање: "шта дрога може да се комбинује са антивирусних лекова, и шта - не" дајемо одговарајућу табелу дроге компатибилности и интеракције лекова у складу са препорукама Европске асоцијације за проучавање хепатитиса Ц третмана јетре 2018 и вебсајт ввв.хеп-другинтерацтионс.орг.

Боје које се користе у таблицама компатибилности

не очекује се клинички релевантна интеракција

Потенцијалне интеракције које могу захтевати подешавање дозе, промјену времена администрације или додатни надзор

ови лекови се не могу управљати заједно

Напомене за таблице

*У зависности од функције јетре, можда ћете морати да промените дозу за одређене лекове. Молимо погледајте упутства за медицинску употребу лека за одређене лекове за савете о дозирању. Симбол (зелени, жути, црвени) који се користи за рангирање клиничког значаја интеракције лекова базиран је на подацима са сајта ввв.хеп-другинтерацтионс.орг (Ливерпоол Университи). За више информација о интеракцијама лекова и за шири спектар лекова, детаљне фармакокинетичке интеракције и прилагођавање дозе, погледајте горе наведени сајт. Познато или очекивано повећање концентрације тенофовир у режимима лечења који садрже тенофовирдизопроксил фумарат. Неопходна је и честа контрола бубрега.

Табела 1. Интеракције лекова између ПАП-а и антиретровирусних лекова

сопхосбувиер

сопхосбувир / лепидавир

сопхосбувир / велпатхасвир

паритрапеприр, ритонавир-ојачани + омбитасвир и дасабувир

гразопребир + елбасвир

сопхосбувир / велпатасвир / вокилапревир

Глекапревир + Пибрентасвир

Вест о хепатитису

Најновије вести о лијечењу хепатитиса Ц и Б 2017 - 2018

Новембар 21, 2017

Удари на небо.

Сматрамо да је потребно објавити. Дакле, то још једном питате (захтевајте) од садашњих владиних представника пацијената са хепатитисом:

  • Молимо вас да помогнете у: развоју Државне стратегије против ширења виралног хепатитиса у Руској Федерацији.
  • развој...

Прочитајте више

27. октобар 2017

ААСЛД и ИДСА су ажурирали препоруке за лечење вирусног хепатитиса Ц

Америчка асоцијација за проучавање болести јетре (ААСЛД) и Америчко друштво за заразне болести (ИДСА) ажурирају клиничке смернице за лијечење вирусног хепатитиса Ц.

Актуелно ажурирање одражава неколико важних клиничких догађаја. Прво, режими лечења су недавно укључени...

19. октобар 2017

Ера пегинтерферона се завршава

Произвођач лекова "Пеглнтрон" (пегинтерферон алфа-2б, лиофилизат за припрему раствора за супкутане ињекције, 50, 80, 100, 120 или 150 мцг) опао од њене производње, дистрибуције и испоруке. - Одлука компаније заснована је на два фактора: производни процес, који је више...

06 сеп 2017

Сродан убица брутализира Амурке

Судбина Татиана Замарекина - праћење папира филистинског платна. До тридесетогодишње старости, ова дивна огромна жена иза свог живота има двоје деце, развод и скромну алиментацију. Да, е-е-дневна зарада продавнице, тачно половина одлази у изнајмљени смјештај.

06 сеп 2017

У Ставропулу, стотине људи би се могле инфицирати с хепатитисом Ц и ХИВ-ом

Доктори регионалне болнице опрали су катетере за једнократну употребу, а спашени су продати лево

ПОСЛОВАЊЕ НА ИНФЕКТИВНО КРВУ

06 сеп 2017

Комбиновани лек против хепатитиса Ц који је развио АббВие сада је доступан у САД

Убрзо након регистрације комбиноване терапије за вирус хепатитиса Ц у ЕУ, АббВие је добио сертификат о регистрацији за Мавирает (Мавирет) у Сједињеним Државама. Америчка агенција за храну и лекове (ФДА) одобрила је употребу лијека у терапији одраслих пацијената са вирусним...

06 сеп 2017

Земље би требало да настојају да снижавају цену лекова од ХИВ-а, хепатитиса и туберкулозе до 90 долара годишње

"ХИВ, хепатитис Б и Ц и туберкулоза (ТБ) могу се третирати мање од 90 долара годишње ако су доступни генерички лекови", рекао је он. Дзинтарс Готхам са Империјалног колеџа у Лондону, на 9. Међународној конференцији о АИДС-у организације АИДС-а у Паризу, на...

05 сеп 2017

8-недељни курс Викуеира Пак одобрен је у Русији за лечење ХЦВ генотипа 1б

Руссиан Министарство здравља одобрило 8-недељни курс терапије развио АббВие дроге Викеира Пак (омбитасвир / паритапревир / ритонавир таблета; дасабувир таблете) за пацијенте са хроничном хепатитис Ц генотипом 1б

• 99% нездрављених пацијената...

05 сеп 2017

У Украјини је покренуо међународни пројекат за борбу против хепатитиса Ц

Америчка агенција за међународни развој у Украјини покреће иновативни пројекат за процену поједностављени стратегију за лечење хепатитиса Ц, изјавио је шеф ЕКУИП Конзорцијума за развој и спровођење програма за превенцију и лечење ХИВ-а, туберкулозе, хепатитиса Б - Темби Ксулу током конференције за штампу...

05 сеп 2017

Восеви (Восеви) - нови лек за лечење хепатитиса Ц одобрен у САД

Јули 18 ФДА (контрола контрола квалитета хране и лекова САД) одобрила Восеви - нови комбинована терапија режим за пацијенте који су претрпели неуспех у лечењу хепатитиса Ц инхибитора вирус НС5А или софосбувир.

Гилеад је добио дозволу за маркетинг...

Паге 1 од 4


Повезани Чланци Хепатитис