Хепцинат лекова са Софосбувиром од хепатитиса Ц

Share Tweet Pin it

Препарати са Софосбувиром се прописују у терапијске сврхе у хроничном облику хепатитиса Ц. Главна компонента је контраиндикације, па пре него што је важно прочитати упутства за употребу. Производ се може купити иу апотекама и дистрибутерима. Према рецензијама, цијена специјализованих сајтова је нижа него у малопродајним објектима.

Софосбувир - основа антивирусне терапије за хепатитис Ц

Сопхосбувир је главни активни састојак комплексне терапије за хепатитис Ц. У поређењу са аналогама, он има мање нежељених ефеката. Обично се прописује у комбинацији са другим антивирусним имуномодулацијским агенсима:

  • због комбинације са лепидавиром постало је могуће третирати вирусни хепатитис првог генотипа без употребе алфа интерферона;
  • у комбинацији са рибавирином ефикасно утиче на вирус другог, трећег генотипа;
  • када је инфициран са 4 генотипа, трострука терапија се прописује заједно са рибавирином, ињекције алфа интерферона.

Идите на веб локацију добављача

Софосбувир је инхибитор РНК полимеразе НС5Б, инхибира репликацију вирусних ћелија.

Цена и купить Софосбуир

Малопродајне апотеке у Москви, по правилу, поставиле су вишу цену за лек, и профитабилно је купити Софосбувир по нижим ценама и уз апсолутну гаранцију оригиналности нуди службену веб страницу произвођача.

Ефикасно лечење хепатитиса Ц са Софосбувир Хепцинатом недавно је постало доступно корисницима који се налазе на територији Русије. Ова заштитна марка производи аналог који се заснива на истом активном састојку. Генериц је произведен у Индији користећи најновије технологије. Висок квалитет производа обезбеђује савремена фармацеутска опрема.

Службена страница трговачке марке пружа могућност:

  • наручити таблете по приступачној цени;
  • купити 100% оригинални производ;
  • да организује испоруку у било коју земљу, регион;
  • купити без посредника;
  • прочитајте упутства за употребу.

Ефикасност изложености лековима се гарантује само када се комплетан третман заврши. Коришћење комплекса који садрже активну супстанцу Софосбувир је неопходна, али скупа терапијска мера.

Алтернативно решење - пријем генеричких.

Највећи индијски произвођач НАТЦО ПХАРМА ЛИМИТЕД, за разлику од египатских, кинеских фармацеутских компанија, производи више приступачних и лиценцираних лијекова са сличним саставом и механизмом деловања на фармацеутском тржишту.

Колико је Софосбувир

Цена једног пакета Софосбувира - око 600 година. е. Софосбувир у генеричком саставу - до 15 хиљада рубаља. При куповини 3 или више пакета даје се попуст.

За пацијенте са Ф1-Ф3 дијагнозом, пуна терапија је 90 дана (најмање 3 тацке лијека у дозама од 400 мг), са Ф4-180 - 6-7 тегле. Ако је претходна схема неефикасна, трајање поновљене терапије је шест месеци.

Колико Хепцинат-ЛП кошта:

  • Москва - 15000 руб.
  • Санкт Петербург - 15000 руб.
  • Кхабаровск - 15000 руб.
  • Екатеринбург - 15000 руб.
  • Украјина, Кијев - 6420 ЗАР.
  • Днепропетровск - 6420 УАХ.
  • Минск - 490 бел. рублес.
  • Алмати - 80900 тенге.

Идите на веб локацију добављача

Коментари доктора

Према бројним прегледима лекара укључених у лечење хепатитиса, Софосбувир се сматра једним од најбољих и најефикаснијих лекова који помажу у лечењу болести.

Упркос високој ефикасности комбинације Софосбувира и Даклатасвир-инхибитора, односно НС5Б и НС5А, они имају озбиљне нежељене ефекте. А ако се прва компонента разликује по минималном износу, онда са другом мора бити изузетно опрезан. Лек индијске производње Хелцинат је најсигурнији и истовремено ефикасан међу осталим. Вреди напоменути да ефикасност терапије у великој мери зависи од тачности изабране схеме за узимање лекова.

Едвард Владимирович, хепатолог (терапеут)

Слажем се са мишљењем стручњака који преписују Софосбувир пацијентима са дијагностификованим хепатитисом Ц. Лекција блокира механизам ширења вируса. Када се редовно користи у дози од 400 мг, клиничко побољшање се примећује у првој седмици након почетка лечења.

Игор Дмитријевич, специјалиста вирусних болести

Пацијенти критикују о Софобувиру

Свако ко је доживео ову болест може пронаћи занимљиве информације и стварна мишљења пацијената са сличним дијагнозом на тематском форуму посвећеном хепатитису Ц.

Чула сам пресуду лекара, паничила сам се. После неког времена на Интернету сам пронашао неколико људи који су болесни са истом болести, након разговора, помало смирен. Пуно сам читао ову тему. Искусан хепатолог ми је прописао лечење са Софосбувиром са Ладипасвиром. Месец дана касније сам поново узео тестове. Индикатори су побољшани. Наставила је да прими још 2 месеца. На прегледу сам сазнао да сам био здрав. Хвала што постоје разумни лекари и приступачни лекови, као што је Хепцинат.

Карина, 32 года, Новосибирск

Хепатитис је болест која полако убија човека. Нажалост, сазнао сам о томе на мојим властитим примерима. Током лечења, комуницирао је са браћом у несрећи. Разговарајући о ценама антивирусних лијекова, драго ми је што ме је доктор покупио уз разумну цијену. Генериц Хепцинат познате фармацеутске компаније су много јефтиније од рекламираних таблета. Антивирусна терапија је скупа, али живот је непроцењив.

Геннади, 47, Санкт-Петербург

Прегледи оних који су се опоравили од различитих генотипова хепатитиса тврде да се индијски аналоги антивирусних лекова разликују у најбољем односу цене и квалитета.

Упутства за употребу Софосбувира

Сопхосбувир је снажан агенс са контраиндикацијама и другачијим саставом, стога се пријем врши искључиво у сврху лијечника, у строгој сагласности са упутством за употребу.

Хепцинат Софосбувир, зависно од класификације вируса, комбинује се са:

Лечење се врши према шеми, изабраној појединачно, у зависности од:

  • вирусни генотип;
  • присуство истовремених патологија;
  • претходно коришћени лекови.

У амбалажи сваког лекара постоји инструкција на руском, где се налазе све информације о карактеристикама апликације. Стандардна шема је дневна таблета од 400 мг са оброком. Препоручује се опрати чистом водом.

Забрањено је узимати фармацеутски производ из хепатитиса током трудноће.

Контраиндикације

Софосбувир је снажан лек који помаже хиљадама људи да превазиђу хепатитис. Међутим, студије још нису спроведене које проучавају ефекат супстанце на дјецу, труднице, жене током лактације. Није дозвољено користити лек истовремено са алкохолом. Такође се не препоручује комбиновање метода са телапревиром, боцепревиром.

Главне контраиндикације:

  • деца млађа од 18 година;
  • трудноћа;
  • дојење.

Прије почетка терапије, често је неопходно провести додатне тестове како би се проверио статус појединачних органа, интерних система.

Нежељени ефекти

Софосбувир је један од најсигурнијих фармацеутских производа са доказаном терапијском ефикасношћу. Ово се може проценити статистиком опоравка после узимања. Разлика између средстава лежи у чињеници да, по правилу, нежељени ефекат није сама сама супстанца. Погоршање благостања доводи до других компоненти које се налазе у комплексу с њим.

Са терапијом лековима могу се јавити следећи нежељени ефекти:

  • мигрена;
  • поспаност;
  • немотивиран умор.

Како разликовати лажно

У вези с потражњом, објашњеном високом преваленцијом болести, Софосбувир је често фалсификован. Бескрупулозни дистрибутери под маском лекова продају производе слабије квалитете чија се ефикасност може упоредити са ефектом плацеба. Да бисте избегли фалсификовање, што може проузроковати штету по здравље, неопходно је провјерити присуство препознатих ознака на пакету. Хепцинат поседује:

  1. Обичан испис на предњој страни кутије, приметан на додир.
  2. Посебан дигитални код, у коме се штампају подаци о датуму производње, датуму истека, број серије (подаци на кутији и банка морају у потпуности да се подударају).
  3. Запечаћен вратом фолије са заштитним натписом.
  4. Брандова холографска слика логотипа са називом произвођача НАТЦО, приликом промене угла гледања која се мења на ХЕПЦИНАТ.
  5. Холограмске наљепнице на вањском паковању, штите од отварања.

Ако обратите пажњу на горе наведене знакове, лако можете разликовати оригинал из фалсификованих производа.

Индикација и ефикасност апликације

Припрема софосбувир распоређен као главна компонента комплексног антивирусне терапије хроничног хепатитиса Ц. Ефикасност третмана вируса припада генотип 1, 2, 3, 4-тх типа.

Предности коришћења инхибитора НС5Б РНК полимеразе укључују:

  • могућност лечења ове дијагнозе код пацијената са позитивним ХИВ статусом;
  • скраћивање дужине трајања лекова;
  • високе стопе виролошке отпорности.

Да би успео у антивирусној терапији, неопходно је купити оригинални комплекс, стриктно пратити шему пријема, пратити медицинске препоруке.

Састав и фармаколошка својства

Оригинални Хепцинат, произведен у Индији, посједује детаљан опис медицинског производа. Састав антивирусног лекара укључује:

  • активна супстанца Софосбуир - 400 мг;
  • помоћне компоненте.

Таблет има горак укус.

Основа лечења је блокирање полимеразе неопходне за репликацију вирусних ћелија. Због депресивног механизма, могуће је уништити вирус хепатитиса.

Аналоги

Сопхосбувир је висококвалитетни генерички производ из Совалди. Антивирусни агент постао доступан у Русији пре неколико година. Најповољнија цена Хепцината доступна је од званичних представника произвођача. У борби против хепатитиса постоје многи аналоги:

Сваки комплекс је ефикасан за различите вирусне генотипове.

Софосбувир - упутство за употребу, оцене, аналоге и ослобађањем облицима (таблете од 400 мг Совалди) лекова у лечењу хепатитиса Ц генотип 1, 2, 3 или 4 код одраслих, деце и у трудноћи. Састав, цена и изгледи за улазак на руско тржиште

У овом чланку можете прочитати упутства за коришћење лека Софосбувир. Постоје прегледи посетиоца сајта - потрошача овог лекова, као и мишљења лекара специјалаца о употреби Софосбувира (Соввалди) у њиховој пракси. Велики захтев је да активно додају своје повратне информације о леку: лек је помогао или није помогао да се отараси болест, на којој су примећене компликације и нежељени ефекти, који произвођач можда није изјавио у напомени. Аналоги Софосбувира у присуству постојећих структурних аналога. Користи се за лечење хепатитиса Ц генотипа 1, 2, 3 и 4 код одраслих, деце, као иу току трудноће и лактације. Састав, трошкови и перспективе дроге на руском тржишту.

Софосбувир - аналог нуклеотида се користи у комбинацији са другим лековима за лечење хепатитиса Ц на светском тржишту до 2013. У поређењу са другим лековима софосбувир показали већу ефикасност, мање споредних ефеката и је 2-4 пута краће трајање третмана. Софосбувир елиминише употребу интерферона алфа - антивирусни лек са низом споредних ефеката, кључни елемент у третману хепатитиса Ц у многим земљама, укључујући Русију.

Софосбувир инхибира РНК полимеразе које користи хепатитис Ц вирус да би копирали сопствену РНК. Софосбувир произведе компанија Гилеад.

У 2013. години управе ФДА Управа за храну и лекове у САД одобрио употребну софосбувир у комбинацији са рибавирином, као терапија не убризгавањем за хепатитис Ц 2. и 3. генотипа и комбиноване тројне терапије (софосбувир + Рибавирин (орално ) + интерферон алфа (ињекција)) за третман хепатитиса Ц 1. и 4. генотипова. У 2014., успешна комбинација са софосбувир ледипасвиром отворила могућност за лечење хепатитиса Ц генотип-1 без употребе интерферона алфа. Клинички подаци о употреби софосбувир код пацијената са генотипом 5 или 6 су ограничени.

Састав

Софосбувир + помоћне супстанце.

Индикације

  • хронични хепатитис Ц генотипа 1, 2, 3 и 4 (у комбинацији са терапијом).

Облици ослобађања

Таблете 400 мг (под заштитним знаком Совалди (Совалди)).

Упутство за употребу и лечење

Терапију треба спровести само лекари са искуством у управљању хроничним хепатитисом Ц. Препоручује се да се лек користи у комбинацији са другим лековима. Сопосбувими монотерапија није препоручљива.

Препоручена доза за одрасле пацијенте је једна таблета од 400 мг дневно током једног оброка.

  • Са хепатитисом Ц генотипа 4, 5 или 6, комбинација Совалди (сомосбувира) + рибавирин + Интерферон алфа се користи више од 12 недеља.
  • У хепатитиса Ц генотип 1, 4, 5 или 6 - рибавирину (само за пацијенте са контраиндикација за коришћење интерферона алфа или интерфероном има нетолеранцију на) више од 24 недеља.
  • Са хепатитисом Ц генотипа 2 - са рибавирином дуже од 12 недеља.
  • Са хепатитисом Ц генотипа 3 - са рибавирином и интерфероном алфа више од 12 недеља.
  • Пацијенти са хепатитисом Ц који чекају трансплантацију јетре примају комбинацију кофосбувира + рибавирина пре трансплантације. Схема важи за пацијенте са ко-инфекцијом са хепатитисом и ХИВ-ом.

Трајање терапије може бити повећана до 24 недеље, нарочито код пацијената са једним или више негативних фактора, као што прогресивна фиброза / цироза, високе почетне вирусног оптерећења, црна кожа претходно недостатак одговора на интерферон-алфа и рибавирина.

Доза рибавирина за комбиновану терапију зависи од тежине пацијента (75 кг = 1,200 мг), подељеног на два дела и узимано је са оброком.

Није препоручљиво смањити дози сопхосбувира.

Ако комбинованог пријемне софосбувир са интерферон алфа, унапређење озбиљне нуспојаве повезане са овим леком, треба смањити дозу интерферона или потпуно престати са узимањем лека. Правила за смањење дозе или заустављање употребе интерферона прописана су посебним упутствима.

Уколико дође до озбиљних нежељених ефеката повезаних са рибавирином, доза рибавирина треба смањити у складу са тим или ако лек треба потпуно повући. Правила за смањење дозе или заустављање уношења рибавирина прописана је посебним упутствима.

Након укидања рибавирина на основу побољшаних анализа крви и клиничких симптома, можете покушати да наставите узимање лека у дози од 600 мг дневно, повећавајући га на 800 мг. Међутим, не препоручује се даље примање лека у почетној дози (1000 мг и 1200 мг дневно).

Начин и трајање пријема

  • Због горког укуса, таблете треба прогутати без жвакања или дељења на деловима. Узми храну.
  • Ако постоји повраћање у року од 2 сата након узимања лека, треба узети додатну пилулу. У случају повраћања након 2 сата, није потребна додатна пилула.
  • Уколико се лек промијени, ако сте касни краће од 18 сати, морате узети пропуштену пилулу. Следећа таблета узима се у уобичајено време. Уз кашњење од више од 18 сати, узмите следећу таблету у уобичајено време.

Уз потпуну отказивање једног од лекова са комбинованим пријемом, требали бисте отказати и примити сопхосбувира.

ЕАСЛ 2017 Смјернице за ХЦВ терапију

Нежељени ефекат

  • несаница;
  • главобоље;
  • мигрена;
  • смањио апетит;
  • конвулзије;
  • вртоглавица;
  • мучнина, повраћање;
  • дијареја, запртје;
  • сува уста;
  • умор;
  • депресија;
  • раздражљивост;
  • анемија, неутропенија, смањење броја лимфоцита и тромбоцита;
  • кожни осип;
  • свраб;
  • осип;
  • бол у зглобовима;
  • мијалгија;
  • мрзлице;
  • грозница;
  • кашаљ;
  • ринопхарингитис;
  • оштећен вид;
  • губитак косе;
  • сува кожа;
  • бол у грудима;
  • астенија.

Контраиндикације

  • преосјетљивост на лек и његове компоненте.

Опрез се треба користити код жена репродуктивног узраста.

Примена у трудноћи и лактацији

Опрез се треба користити код жена репродуктивног узраста. Када се примењује Совалди (Софосбувира) у комбинацији са рибавирином и интерфероном алфа, почетак трудноће није пожељан. Избегавајте употребу лекова током трудноће и лактације. Нема података о дејству лека на репродуктивне перформансе.

Употреба код деце

Подаци о сигурности и ефикасности узимања Софосбувира код дјеце и адолесцената млађих од 18 година нису доступни.

Посебна упутства

Цена Софосбувира у Сједињеним Државама варира од $ 84,000 до $ 168,000 по курсу за различите стопе, у Великој Британији, 35,000 фунти за 12-недељни курс. У септембру 2014, Гилеад је најавио да ће издати лиценце за производњу за 91 земљу у развоју. Процењени трошкови сопхосбувира у Индији или Кини се процењују на 300 долара по курсу.

Крајем 2015. године Софосбувир је у припреми за регистрацију у Русији. Вриједи се очекивати појављивање ове дроге на нашем тржишту у догледној будућности. Можда (због ширења генеричких лекова) у то време лекови ће имати адекватне трошкове лијечења које су на располагању нашим пацијентима, укључујући и бесплатне програме.

Лек је укључен од стране СЗО на листу неопходних лијекова.

Интеракције лекова

Употреба са другим антивирусним лековима може се дозволити само ако, према расположивим подацима, користи превазилазе могуће ризике. Није препоручљиво узимати цофосбувира и телапревир или боцепревир заједно. Препоручени унос у вези са лековима који су потентни индуктори гликопротеина у цревима (рифампицин, кантарион карбаматсепин и фенитоин).

Аналоги лека Софосбувир

Структурни аналоги за активну супстанцу:

  • Виропак (МПИ Виропацк) (Египат);
  • Гратезиано (Египат);
  • Хепцинат (Индија);
  • Хопетавир (Бангладеш).

Аналоги на лековитом ефекту (лекови за лечење хроничног хепатитиса Ц):

  • Алжир;
  • Алтевир;
  • Алфарон;
  • Асунапревир;
  • Даклатасвир;
  • Ингарон;
  • Интрон А;
  • Лаифферон;
  • Ладипасвир;
  • Моликсан;
  • Неовир;
  • Пегасис;
  • Пегинтерферон;
  • ПегИнтрон;
  • Реалдирон;
  • ЕУ Реаферон;
  • Ребетол;
  • Рибавирин Медуна;
  • Рибамидил;
  • Роферон А;
  • Совриад;
  • Ферровир;
  • Циклоферон.

Схема пријема и контраиндикација лијека Софосбувир

Софосбувир је нови лек против вируса хепатитиса Ц. Лек није само најновији развој у области фармацеутске индустрије, већ и нови метод, приступ третману болести. Захваљујући њему, лечење хепатитиса Ц је једноставно као и излечење обичне прехладе. Овај лек се показао као 100% лек против страшног вируса и доказао своју ефикасност - 98% уништења вирусне РНК.

За разлику од интерферона, сопхосбувир - не напада вирус и не промовира генерисање антитела на вирус, већ је инхибитор за хватање полимеразе НС5, што доприноси повећању вирусних ћелија и стварању вирусних ћелија.

Оригинални назив Совалди дроге (софосбувир), међутим, има велики број доказаних аналога (генеричких), име им: Хепцинат (производња Индије, компанија Натцо), Софовир (производња Индије, компанија хетеро), Совихеп (производња Индије, компанија Зидус)

Састав 1 таблете - 400 мг сопхосбувира + ексципијената.

Такође можете преузети ПДФ датотеку са потпуним преводом оригиналних упутстава на руски.

Индикације за узимање лека

  1. Клинички дијагностикован хепатитис Ц, генотип (1-4).
  2. Пацијенти са хепатитисом од 18 година и више, који имају индикације за лечење.
  3. Пацијенти са хепатитисом Ц + ХИВ инфекцијом.
  4. Пацијенти са хепатитис Ц + цирозом (фиброзом) јетре

Методе узимања Софосбувира

Антивирусни лек се узима једном дневно за једну таблету (појединачна доза је 400 мг супстанце). Таблица је нужно опрана са мало воде. Пошто је укус супстанце суптилан, препоручује се да се таблета прогута целом и не жвакује. Дневна норма супстанце не може се подијелити на два или више пријема, неопходно је одржати терапеутску доза у серуму крви.

Таблете се могу узимати као пре оброка и након оброка. Није препоручљиво пити медицину на празан желудац.

Током првих дана лечења може доћи до мучнине и вртоглавице, међутим, почетак лека не треба прекидати. Ако на први дан пријема, након два сата напада на повраћање, треба пити другу пилулу - лек неће имати времена да сисје у тијело и у крв за два сата. Ако је напад на мучнину и повраћање дошло више од два сата касније, онда други пут не треба узимати лек.

Акција једне таблете сомосбувира траје око 24-27 сати. Ако је из неког разлога пријем пропуштен и временски интервал између дозирања није дужи од 18 сати, онда је вриједно узимати пилулу што је прије могуће.

Ако је прошло више од 18 сати, онда морате чекати следећи састанак, према временском распореду.

Пошто лек има неке нежељене ефекте, за период лечења треба напустити вожњу и друге активности које захтевају повећану пажњу.

Кофосбувирски терапијски третман

  1. Пацијенти са хепатитисом Ц, генотип 1-4: Софосбувир + пегинтерферон + рибавирин или сопхосбувир + дацталосвир
  2. Пацијенти са генотипом хепатитис Ц вирус 2.3: Софосбувир + Рибавирин.
  3. Пацијенти са генотипом вируса 1 + ХИВ инфекције: Дакталасвир + Сопхосбувир
  4. Пацијенти који су претходно лечили хепатитисом Ц са негативним резултатом: Софосбувир + Дацталасвир + Рибавирин.
  5. Пацијенти са индикацијама за трансплантацију јетре: Софосбувир + Рибавирин до дана трансплантације јетре.
  6. Пацијенти са хепатитисом Ц генотипом 5.6 са нетолеранцијом на интерферон алфа, схема: Софосбувир + Рибавирин

Ограничења употребе лека

Није препоручљиво узимати Софосбувир са другим антивирусним лијековима (изузетак: консултација лијечника, сигурност узимања два лекова одједном).

Администрација Софосбувира је нежељена уз истовремену примену лекова као што су рифамицин, шентјанжевка, фенитоин, карбамацепин. Такви лекови инхибирају деловање софосбувира и смањују ефикасност терапије.

Уз опрез, узимање лијека код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом, може доћи до повишеног креатинина.

Ограничење је доба деце, ефекат Софосбувира на пацијенте млађе од 18 година слабо је схваћен. Потребно је консултовати лекара и пажљиво одабрати одговарајућу дозу.

Контраиндикације за Софосбувир

  1. У присуству два различита хепатитиса (А, Б) присутно је присуство хепатитиса Ц два различита генотипова.
  2. Период трудноће и периода лактације, антивирусни лек може утицати, али промјена у генетском коду ембриона.
  3. Планирање трудноће, концепција. Могућа детоксификација (од лекова) у року од 2-3 месеца након опоравка.
  4. Присуство две различите инфекције хепатитиса Ц + ХИВ (осим генотипа 3 хепатитиса Ц)

Нежељени ефекти узимања Софосбувира

Могуће је у првим данима пријема: мучнина, повраћање, вртоглавица, општа слабост, бол у зглобовима. Био-хемијска крвна слика, у време узимања лека: низак хемоглобин, мала количина тромбоцита, лимфоцита.

Нежељени ефекти лека зависе од лекова укључених у пакет опште терапије против хепатитиса. Ако се лек узима са рибавирином, онда треба поштовати нежељене ефекте овог лијека. Слично томе, са Интерфероном-алфа; други антивирусни лекови.

Можете наручити препарате Софосбувир по најповољнијим цијенама на нашој веб страници.

Софосбувир - упутство за употребу

Хепатитис Ц је опасна болест која може довести до неповратних посљедица. У почетним фазама, симптоми болести се готово не манифестују, па се у већини случајева болест детектује већ у хроничној форми.

Болест проузрокује вирус ХЦВ, који се мултиплицира у људском тијелу због специфичних ензима. То је кофосбуир који може зауставити синтезу генетских ланаца вируса. Лек нове генерације доступан је у облику таблета. Ефикасан је само у комбинацији са другим антивирусним лековима. Како се монотерапија не користи.

Софосбувир је нова генерација лекова која се у основи разликује од својих претходника. Обратите пажњу на главне предности модерне медицине:

  • Трајање терапије: курс варира од три до шест месеци у зависности од тока болести. После 12 седмица, по правилу се примећује стабилан виролошки одговор.
  • Ефикасност је 99%.
  • Појављивање нежељених ефеката у ретким случајевима.
  • Минималан број контраиндикација.
  • Лечење је могуће у тешким ситуацијама (са цирозом јетре или вирусом хумане имунодефицијенције).
  • Повољна цена, захваљујући којој сваки пацијент има прилику да спаси.

Шема лечења хепатитиса Ц имплицира употребу сомосбувира у комбинацији са другим антивирусним лековима, које може доделити специјализовани специјалиста.

Софосбувир - службена упутства

СОФОСБУВИР СОВАЛДИ ® (софосбувир)

Лијек за лијечење хепатитиса Ц

Упутства за употребу

СОФОСБУИР, таблете за орално (орално) употребу, 400 мг и неактивне помоћне супстанце.
Произвођач и власник ауторских права: Гилеад Сциенцес, Инц. (Адреса: Фостер Цити, ЦА 94404). Упутство не садржи све информације у вези са лечењем. Посавјетујте се са доктором.

Софосбувир (Совалди, Совалди, софосбувир) је инхибитор полимеразе, нуклеотидна аналог - НС5Б структурних протеина хепатитис Ц вирус НС5Б вирусног протеина игра кључну улогу у пропагирању вирус, и стога његова инхибиција путем зауставља развој инхибитора ХЦВ. Поред софосбувир продукцији фармацеутске компаније Гилеад (Гилеад Сциенцес, Инц.), по лиценци направљен законски, и више приступачне генеричке и аналози производњу у Индији. Цена Софосбувира може зависити од употребе назива и државе произвођача.

ИУПАЦ хемијски назив за систем: (С) -изопропил 2 - ((С) - (((2Р, 3Р, 4Р, 5Р) -5- (2,4-диоксо-3,4-дихидропиримидин 1 (2Х) -ил ) -4-флуоро-3-хидрокси-4-метилтетрахидрофуран-2- ил) метокси) - (фенокси) пхоспхориламино) пропаноат. Формула Ц 22 Х 29 ФН 3 О 9 П, молекулска маса 529,45 аму.

сопхосбувир индикације за употребу.

Софосбувир - за лечење хепатитиса Ц, је инхибитор вирусне полимеразе и користи за комплекс (заједно са другим лековима) третман хроничног хепатитиса Ц 1, 2, 3 и 4 генотипа.

Дозирање и администрација. 1 таблета 400 мг дневно, без обзира на унос хране.

У случају озбиљних повреда функције бубрега и ко-инфекције хепатитисом Ц / ХИВ у режиму дозирања и лијечења, прилагођавања треба извршити у складу са препорукама клиничког фармаколога. Софосбувир се користи у комбинацији са другим лековима. Ако је њихов пријем прекинут из било ког разлога, онда Софосбувир такође треба прекинути.

Софосбувир метод примене лека

Узмите једну таблету дневно у исто време, без обзира на храну управо онако како сте били прописани. Не престаните узимати Софосбувира без консултовања са својим лекаром или медицинском установом у којој узимате лекове. Ако сте пропустили узимање сопхосбувира, узмите лек чим прије, али не узимате више од 400 мг дневно. Узмите следећу дозу у уобичајено време за вас. Ако сте погрешно узели велику дозу, одмах пријавите то медицинској установи у којој се лечите.

Контраиндикације.
Контраиндикована трудна, мајка дојиље, деца, као и планирање трудноће.

Нежељене реакције.
Најчешћи нежељени ефекат комбиноване терапије софосбувир и Рибавирин (20%) је слабост и главобоља. Када се користи у комбинацији са рибавирином и пегинтерфероном Алфа - слабост, главобољу, мучнину, несаницу и анемије. Упозорење! Неопходно је бити опрезан код ко-прописивања са бета-блокаторима. У случају брадикардије обавезно је хитно консултовати кардиолога и доктора. Брадикардија се јавља уз укидање Софосбувира, његови узроци још нису познати. Пацијент треба упозорити на ризик од брадикардије и жељену самоконтролу срчане фреквенције. Нежељене реакције могу укључивати синкопе или несвестицу, вртоглавицу, слабост, умор, конфузија дах, бол у грудима, проблеме са меморијом. Код неких пацијената са историјом менталних болести примећено је погоршање депресије. У лечењу помоћу софосбувир и алата користити заједно са њом, може променити неке параметре хематолошке, укључујући: повећану билирубин, креатин киназа (ЦПК), липазе.

Интеракција са другим лековитим супстанцама.
Амјодарон софосбувир у комбинацији са другим антивирусним лековима и непосредну акцију може довести до јако израженом симптоматске брадикардије. Индуктори П-гликопротеина могу смањити терапијски ефекат Сопхосбивир-а. Ово се односи на рифампицин и препарате на бази шентјанжевке. Треба обратити посебну пажњу на истовременој примени са софосбувир значи, користе за поремећај срчаног ритма, антиконвулзива, антимиобактериалними означавају деривате биљка кантарион, инхибитори ХИВ протеазе. Ове информације о интеракцијама са другим лековима нису исцрпне. Посаветујте се са специјалистом о могућој интеракцији са другим лековима! Пацијент треба упозорити о потреби да обавести лекара ако се узима неке лекове, укључујући и биљних.

Неки лекови, уз истовремени третман са којим морате бити екстра опрезни:

  • Цордароне (Амиодароне, Цордароне, Нектероне, Пацероне)
  • Карбамазепин (цЦрбамазепин, карбатрол, Епитол, Екуетро, ​​Тегретол)
  • Оксцарбазепин (Оксцарбазепин, Трилептал, Октеллар)
  • Фенитоин (фенитоин, (Дилантин, Пхенитек)
  • Фенобарбитал (фенобарбитал, Луминал)
  • Рифабутин (рифабутин, микобутин)
  • Рифампицин (Рифампин, Рифадин, Рифамат, Рифатер, Римактан)
  • Рифапентин (Рифапентин, Прифтин)
  • Сви препарати који садрже екстракти биљке шентјанжевке

Интеракција с храном.
Софосбувир се може користити без обзира на унос хране. Интеракција са прехрамбеним производима, укључујући и масти, није откривена.

Сигурност.
Сигурност Софосбувира потврђена је клиничким испитивањима помоћу двоструко слепих метода, укључујући у комбинацији са оним лековима са којима је прописана. Нежељени ефекти су примећени у 20% случајева и углавном је повећан умор и главобоља. У ријетим случајевима су примећена мучнина, несаница, погоршање апетита, свраб, анемија итд.

У експериментима ин виво код мишева и пацова, канцерогенеза и мутагенеза нису откривени. Однос између дејства Софосбувира и пола, расе пацијента није откривен. Будући да се Софосбувир користи само у комбинацији са другим лековима, нежељени ефекти могу бити повезани са њима, а такође се разликују у зависности од режима лечења.

Примена током трудноће.
Пацијентима који су подвргнути терапији сопхосбувиром и пратећим лековима у складу са режимом лечења саветује се да избегну трудноћу. У случају трудноће током лечења препоручује се да о томе одмах обавести лекара који је присутан. Нема поузданих података о ефектима употребе Софосбувира код трудница. У трудноћи, употреба је могућа само ако користи од употребе превазилазе потенцијални ризик од компликација код фетуса. Приликом тестирања високих доза Софосбувира код пацова и зечева, није било негативног утицаја на фетус.

Примена приликом дојења.
Нема поузданих података о присутности Софосбувира у млеку и ефекта на дијете. У експериментима на пацовима у млеку, откривени су метаболити, негативног утицаја на потомство није било.

Примена у педијатрији.
Подаци о сигурности и ефикасности лечења за децу млађој од 18 година нису доступни.

Апликација за лечење старијих пацијената.
Коришћење сопхосбувира у лечењу старијих пацијената старијих од 65 година дало је резултате који нису различити од оних за млађе пацијенте.

Примена после трансплантације јетре.
Подаци нису доступни.

Употреба хепатитиса Ц генотипа 5 и 6.
Подаци о дозирању и употреби у лечењу генотипова хепатитиса Ц 5 и 6 нису довољни.

Утицај на плодност.
У експериментима на пацовима, ефекти на плодност и одрживост фетуса нису откривени.

Упозорење!
Пре почетка лијечења са Софосбувир (СОВАЛДИ) или индијским колегама, пацијент треба да обавести лекара ако:

  • има болест јетре и / или хепатитис другог типа
  • Прошло кроз поступак трансплантације јетре
  • има болест бубрега
  • је на хемодијализи
  • има ХИВ
  • има и друге болести

Прихвата лекове, витамине, биолошке суплементе, биљне препарате. Неки лекови могу утицати на то како функционише Софосбувир.

Такође је неопходно обавијестити доктора ако је пацијент трудна, планирајући трудноћу или дојење.

Складиштење.
Чувати само у оригиналном паковању на температури до 30 ° Ц на месту које није доступно за децу. Ако је пакет оштећен, немојте га користити.

Важне информације.
До сада није познато да ли лечење Софосбувира спречава могућност инфицирања друге особе. Не користите Сопхосбувир за било који други третман него што вам је прописао лекар и не препуштајте другим, чак и ако имају сличне симптоме, може их повредити!

Софосбувир - упутство

Намењен је хепатологима, као и за стационарни третман

Иновативна медицина, која је постала главни извор наде за све који се боре против ХЦВ - сопхосбувиер. Познато је да је проценат потпуно сушен са терапијом заснованом на уносу ове супстанце најмање 95%. Треба поменути да је погодна за лечење хепатитиса Ц свих генотипова, а такође се користи иу случају коинфекције ХИВ-а, па чак и са развојем цирозе.

Лек Софосбувир
Службена упутства за употребу
на руском

1.0 Описание

Таблете Софосбувира 400 мг.

Сопхосбувир је нуклеотидни аналогни инхибитор ХЦВ полимеразе НС5Б. ИУПАЦ име систем у софосбувир - (С) -изопропил 2 - ((С) - (((2Р, 3Р, 4Р, 5Р) -5- (2,4-диоко3,4-дихидропиримидин-1 (2Х) -ил) -4-флуоро-3-хидрокси-4-метилтетрахидрофуран-2-ил) метокси) - (фенокси) пхоспхориламино) пропаноат. Супстанца има молекулску формулу Ц22Х29ФН3О9П и молекулску тежину 529.45. Такође има следећу структурну формулу:

Као супстанца, кофосбувир има белу кристалину или тупу бијелу форму, мало растворљив у води. Растворљивост на 37 ° - ≥ 2 мг / мл у опсегу пХ од 2-7,7.

Софосбувир таблете су намењене за оралну примену. Свака таблета садржи 400 мг. активни састојак. Од помоћног и неактивног - колоидног силицијум диоксида, натријума кроскармелозе, магнезијум стеарата, манитола и микрокристалне целулозе.

Таблете такође имају облик капсуле са премазом који се састоји од следећих компоненти: пропилен гликол, поливинил алкохол, талк, титанов диоксид, црвени железов оксид.

2.0 Клиничка фармакологија

2.1 Механизам дјеловања

Софосбувир је антивирусно средство са директним дејством које је инхибитор РНК-зависне РНК полимеразе вируса хепатитиса Ц који вирус користи за репликацију.

2.2 Фармакодинамичке карактеристике

Утицај на електрокардиограм

Приликом посматрања дозе од 400 и 1200 мг. сопхосбувир не утиче на КТ интервал.

2.3 Фармакокинетичка својства

Апсорпција

Евалуација фармакокинетичке карактеристике софосбувир и главни метаболит ГС-3310007 је заснована на посматрању здравог одраслих пацијената старости као и за пацијенте са хроничним хепатитисом Ц. Максимална количина лека у плазми се примећује након 0.5-2 сати после узимања таблета (дозе у овом вредношћу није). Што се тиче ГТ-3310007 максимални садржај забележен у периоду од 2-4 сати након узимања пилула.

Поред тога, пацијенти који су узимали рибавирин (без пегинтерферона или са њим) пратили су. У њиховом случају, просечна концентрација АУЦ0-24 у просечном геометријском равнотежном стању процењена је на 828 нг.х / мл и 6790 нг.х / мл.

Што се тиче здрави субјекти који су само софосбувир, АУЦ0-24 софосбувир концентрација фиксиран на 34%, а АУЦ0-24 метаболит ГС-3,310,007 - 39% мање него код пацијената са вирусом хепатитиса Ц

Интеракција са прехрамбеним производима

Интеракција сопхосбувира и метаболита ГС-3310007 са храном на Цмак или АУЦ0-инф није примећена. Закључак - узимање сопхосбувира не зависи од хране.

Дисеминација

Сопхосбувир је приближно 61-65% везан за хумане плаземске протеине, а ова веза је независна од концентрације супстанце од 1 μг / мл до 20 μг / мл. Протеинска веза у плазми са метаболитом ГС-3310007 је минимална. После једног узимања кофосбувира код здравих људи, Ц-радиоактивност у плазми износила је 0,7.

Асимилација

Метаболизам софосбувира се јавља претежно у јетри, а супстанца претвара у нуклеотидни аналог трифосфата ГС-461203. Редослед метаболизма укључује наручену хидролизу једињења карбоксил естра као катализатор за који делује људски катхепсин А (цатА) или карбоксил естераза 1 (ЦЕС1). Такође у процесу асимилације, хистидински триадни протеин 1 (ХИНТ 1), везујући нуклеотиди, цепи фосфорамидат са додатним фосфорилацијом кроз биолошку синтезу пирамидалног нуклеотида. Резултат депосфорилације у формирању нуклеотида метаболита ГС-3310007 је немогућност продуктивног рефосфорилације и недостатак антивирусних ефеката у вештачким условима.

Након појединачне дозе од 400 мг. сопхосбувира, сопхосбувир и метаболит ГС-3310007 отпуштају око 4% и> 90% ефекта лека.

Уклањање са тела

После појединачног уноса таблета од 400 мг., Укупан принос супстанце био је 92%, са 80%, 14% и 2,5% излучују се преко урина, измета и респирације, респективно. Од 80% супстанце повучене преко урина, 78% је представљало ГС-3310007 и 3,5% за сопхосбувир. Просјечни полуживот супстанце (сопхосбувира и ГС-3310007) је од 15 минута. до 27 сати.

Специјалне групе

Трка

Фармакокинетичка анализа при праћењу пацијената у ХЦВ-у није открила однос између расе и интеракције између сопхосбувира и ГС-3310007.

Родни идентитет

Не постоје фармакокинетичке разлике у интеракцији сопхосбувира и ГС-3310007 у случају мушкараца и жена.

Пацијенти из детињства

Утицај изложености кофосбибири на пацијенте из детињства није утврђен.

Старији пацијенти

Приликом анализе ефеката сопхосбувира и ГС-3310007 на пацијенте са ХЦВ-ом, није било посебних запажања о утицају супстанце на старије људе.

Пацијенти са бубрежном инсуфицијенцијом

За пацијенте са бубрежном инсуфицијенцијом нису утврђена сигурност и ефикасност сопхосбувира. Препоручена доза за људе који пате од бубрежне инсуфицијенције или у последњој фази болести бубрега нису предвиђени.

Пацијенти са хепатичном инсуфицијенцијом

Код отказивања јетре у било којој фази не препоручује се промена дозе сопхосбувира.

3.0 Микробиологија

Механизам дјеловања

Сопхосбувир је инхибитор виралне (ХЦВ) РНК полимеразе НС5Б, који је неопходан за репликацију вируса. Софосбувир - нуклеотидна лек пролази кроз интрацелуларне метаболизам и формирање фармаколошки активан аналога уридин трифосфата (ГС-461 203), која се након тога инкорпорира у ланац вирусним РНК полимеразе и НС5Б комплетира круг. У биохемијским студијама ГС-461203 инхибирало полимеразе активност рекомбинантног ХЦВ НС5Б следећи генотип: 1б, 2а, 3а и 4а са ИЦ50 у распону од 07 до 2.6 μМ. ГС-461203 није инхибитор хумане ДНК, РНК полимеразе и митохондријалне РНК полимеразе.

Антивирусна активност

Током истраживања реплика вируса хепатитиса Ц, ЕЦ50 процена кофосбувра против репликона генотипова 1б, 2а, 3а и 4а вируса генотипа и химерних репликона 1б варира од 0.014 до 0.11 μМ. Просечна ЕЦ50 сопхосбувира против химерних репликона који кодирају НС5Б ланац из клиничких изолата је 0.062 μМ за генотип 1а (унутар 0,029-0128 μМ, Н = 67); 0.102 μМ за генотип 1б (у опсегу 0.045-0.170 μМ, Н = 29); 0,029 за генотип 2 (у границама од 0,014-0,081 μМ, Н = 15); и 0,081 за генотип 3 (у опсегу 0.024-0.181 μМ, Н = 106). У студији вирусних инфекција, ЕЦ50 Процене кофосбавире против генотипова 1а и 2а су биле 0,03 и 0,02 μМ, респективно. Присуство 40% хуманог серума не утиче на антивирусна (ХЦВ) својства сопхосбувира. Заједно са интерфероном алфа и рибавирином, кофосбувир не негативно утиче на смањење нивоа РН вируса хепатитиса Ц у ћелијским репликама.

Отпор

У ћелијској култури

Вирусне репликона са неизрециве подложност софосбувир примећено у многим ћелијским културама различитих генотипова међу којима су 1б, 2а, 2б, 3а, 4а, 5а и 6а. У свим овим случајевима, смањена осетљивост на софосбувир објашњено С282Т супституцију у НС5Б. Замене М289Л носио уз С282Т супституцију у случају генотипа 2а, 5 и 6. место усмерена С282Т супституција мутогенез репликона 8 генотипова обезбеђује имунитет ацтион софосбувир од 2 до 18 пута, инхибирајући вирусну репродукција ред величине од 89 до 99% у односу на са одговарајућим вирусом дивљег порекла. У биохемијским студијама рекомбинантног НС5Б полимеразе вирусних генотипова 1б, 2а, 3а, 4а, показујући С282Т супституцију показала осетљивост свођење на ГС-461203 рангу дивљег вируса порекла.

Цросс-ресистанце

ХЦВ репликона показује ниску осетљивост на софосбувир супституцијом С282Т задржао осетљивост на инхибиторе НС5Б и рибавирином. ХЦВ репликона који су показали отпорност на рибавирин супституцијом Т390И и Ф415И остају осетљив на софосбувир. Заузврат софосбувир задржава активност против ХЦВ репликона са НС3 / 4а протеазе, НС5Б инхибитора и ненуклеотидни НС5А инхибитором отпорни врста.

4.0 Индикације за употребу

Сопхосбувир је део терапије за лечење хроничног хепатитиса Ц код одраслих пацијената.

Софосбувир продуктивност је примећен у предмету са пацијентима са 1, 2, 3 и 4, ХЦВ генотипа, као и за пацијенте са Миланом критеријуму (за трансплантацију јетре) и људи са ХЦВ / ХИВ.

Када започнете сопхосбувир, треба водити рачуна да се постигну сљедећи услови:

  • у погледу хроничног хепатитиса Ц, кофосбуви монотерапија је неприхватљива;
  • ред и трајање курса зависе од генотипа и карактеристика пацијента;
  • Одговор на третман заснива се на изворним медијима и вирусним факторима.

5.0 Дозирање и праћење

5.1 Препоручена доза за одрасле

Одраслим пацијентима се препоручује узимање 400 мг. једном дневно са или без хране.

Софосбувир је намењен за употребу у комбинацији са рибавирином или пегинтерфероном и рибавирином за лечење хроничног хепатитиса Ц код одраслих пацијената. Препоручени начин рада и трајање лечења у овом случају одређује се у складу са следећом таблом:

Софосбувир и Даклатасвир: упутство за употребу, цену, прегледи, аналоги

Тренутно најприхватљивији начин лечења хепатитиса Ц је комбинација лекова Софосбувира и Даклатасвира. Степен ефикасности ове комбинације у борби против патологије је у просеку 95%. Такође, овај метод терапије разликује висок степен сигурности у односу на употребу других лековитих комбинација. Употреба Софосбувира и Даклатасвира је контраиндикована код деце млађе од 18 година, трудница и дојиља, а код пацијената који имају повећану подложност за компоненте формулације.

Дозирање

Сопхосбувир је доступан у облику обложених таблета. Фасуетсиа у блистерсима за 7 таблета. У картонском снопу може бити 1, 2, 4 или 12 пликова.

Форма ослобађања Даклатасвира су таблете прекривене гранатом. Фасуетсиа у пластичним теговима од 28 таблета.

Опис и састав

У 1 таблету Софосбувира садржи 0,4 г активног елемента (сопхосбувира). Таблете имају горак укус.

  • титан диоксид;
  • полиетилен гликол;
  • колоидни силицијум диоксид;
  • манитол;
  • поливинил алкохол;
  • магнезијум стеарат;
  • гвожђе оксид црвено;
  • цросцармеллосе содиум.

Даклутасвира таблете карактерише зелена боја мембране. Садржај активне супстанце (даклатасвира) у 1 таблети одговара 60 мг. Такође, постоје облици ослобађања у којима садржај даклатасвира у 1 таблети одговара 30 мг.

  • микрокристална целулоза;
  • силицијум диоксид;
  • магнезијум стеарат;
  • кроскармелоза натријум;
  • зелена боја за бојење.

Фармаколошка група

Даклатасвир је лек нове генерације који се односи на пантхенотипиц НС5А инхибиторе, што је комплекс репликације РНК. Такође, даклатасвир блокира формирање варионе која садржи рибонуклеинску киселину и капсид.

Лек се користи за контролу свих могућих генотипова вируса хепатитиса Ц. Активна супстанца лекова блокира вирус унутар ћелија тела, што спречава улазак у системску циркулацију и множење. Другим речима, лек смањује вирусно оптерећење у телу.

Софосбувир је антивирусни лек директне акције. Механизам терапеутског дејства супстанце кофосбувира је блокирање ензима полимеразе РНК.

Индикације за употребу

Лековита комбинација препарата Софосбувира и Даклатасвира користи пацијенти искључиво под рецептом лијечника.

за одрасле

Једина индикација за коришћење ове комбинације лека је терапија хроничног хепатитиса Ц, узрокованог свим генотиповима вируса.

за децу

Због лошег знања о изводљивости и безбедности лијечења са Софосбувиром и Даклатасвир-ом код деце млађих од 18 година, употреба ове комбинације од стране ове групе пацијената је контраиндикована.

за труднице и током лактације

Трудноћа и период лактације су апсолутне контраиндикације на терапеутску примену даклатасвира и сосфосбувира. Уз укидање дојења, употреба лекова је могућа само према пропису лекара који долази.

Контраиндикације

Апсолутне контраиндикације на употребу Софосбувир и Даклатасвир су:

  • старост дјетета млађе од 18 година;
  • алергијске манифестације повезане са преосетљивошћу на компоненте лекова;
  • дојење;
  • трудноће.

Старији пацијенти захтевају строго индивидуални избор терапеутских доза лијекова.

Примене и дозе

Да би се израчунали терапеутске дозе лијекова, потребно је узети у обзир тренутно стање тела пацијента, његовог узраста, природе пута патологије и степена осетљивости на деловање одређених компонената састава дозног облика.

за одрасле

Одраслим пацијентима се препоручује узимање 1 таблете у дози од 60 мг једном дневно. Немојте комбиновати лек са храном. Таблете треба узимати искључиво усмено, без жвакања и не ломљења. Најбоље је користити лек пре јела, стиснути довољно велике количине чисте воде (најмање 250 мл). Трајање пријема директно зависи од стања пацијента и генотипа вируса. Ако је потребно, могуће је смањити терапеутску просеку дневне дозе лека на 30 мг. У том случају не преломите таблете са дози од 60 мг даклатасвира на пола и узмите лек уз одговарајућу количину активног састојка.

Препоручена доза за одрасле пацијенте је 400 мг (1 таблета) 1 пут дневно. Облик таблета не треба жвакати, јер агент има горки укус. Лијек треба узимати с храном, опрати чистом водом. Изузетно је важно пратити прописани режим прописан од стране вашег доктора и узимати Софосбувир сваки дан истовремено. У случају да имате 12 сати након нестанка следеће дозе, узмите пилулу у уобичајено време. Немојте удвостручити дози.

За тип И лекови за хепатитис Ц требају бити узети 3 месеца.

Код хепатитиса типа ИИ, комбинација се узима у истим дозама током 6 месеци.

Код патологије типа ИИИ, Рибавирин се додаје у стандардну комбинацију лекова Софосбувир и Даклатасвир. Трајање терапије је 3 месеца.

У случају терапије типа ИВ за хепатитис Ц, рибавирин и Интерферон треба додати у комбинацију лека. Ова комбинација треба да се узима 6 месеци.

Да би се постигао најбржи и најефикаснији резултат лечења, неопходно је поверити дизајн шема и комбинација терапије искусном специјалисту.

за децу

Деци млађој од 18 година нису дозвољени да узимају комбинацију Софосбувир и Даклатасвир због недостатка клиничких података о оправданости употребе ове комбинације за лечење ове категорије пацијената.

за труднице и током лактације

Женама дојења и пацијентима у стању трудноће је строго забрањено коришћење медицинске комбинације Даклатасвира и Софосбувира.

Нежељени ефекти

У супротности са употребом лекова Даклатасвира и Софосбувира, ако се не поштују терапеутске дозе или игноришу контраиндикације и ограничења за употребу, такве нежељене ефекте као што су:

  • мучнина;
  • погоршање апетита;
  • осећај сувог у устима;
  • раздражљивост и анксиозност;
  • брзи замор;
  • повраћање;
  • главобоља;
  • поремећај црева;
  • сува кожа;
  • поремећај нормалног сна;
  • анемија;
  • надимање.

Ако се деси један или више нежељених ефеката, одмах престати узимати лек и консултовати специјалисте да бисте прилагодили дози или аналогу лијекова.

Интеракција са другим лековима

Терапијска ефикасност Даклатасвир-а је значајно смањена уз истовремену употребу лекова и супстанци које ослобађају гликопротеин и цитокром. Ова средства укључују: рифампицин, карбамазепин, шентјанжев карцином, оккарбазепин, фенобарбитал, рифабутин, дексетазон.

Сопхосбувир се не сме користити истовремено са телапревиром и боцепревиром.

Комбиновање Софосбувира са другим антивирусним лековима дозвољено је само у случајевима када терапијска ефикасност превлада над могућим компликацијама.

Посебна упутства

Упркос довољној сигурности комбинације дрога даклатасвира и сопхосбувира, терапију треба спровести под сталним надзором специјалисте.

Забрањено је самостално прилагођавање терапеутских доза и режим употребе лекова.

Не узимајте Софосбувир одвојено од Даклатасвир-а као монотерапије за хепатитис Ц.

Ако пропустите редован лек, одмах треба узети дози. Међутим, ово се односи само на случајеве када након последњег пријема није прошло 12 сати. После 12 сати, тренутни пријем није потребан. У том случају, узимајте пилулу у уобичајено време.

У случају да у року од два сата након оралног узимања лекова дође до повраћања, консултујте лекара о препоручљивости узимања додатне дозе лекова. Ако повраћање дође два сата након ингестије, додатна доза није потребна.

Током читавог периода лечења и софосбувир Даклатасвиром треба да се уздрже од намерно опасних активности које захтевају менталну јасноћу, брзину реакције и високу концентрацију, вожње и друге облике лични превоз, као и рад са комплексним и прецизне покрете.

Прекомерна доза

Када је организам опијен прекомерно високим дозама Даклатасвира и Софосбувира, вероватноћа значајног броја нежељених ефеката значајно се повећава. У случају превелике дозе, симптоми као што су:

  • анафилактички шок;
  • конфузија свести;
  • главобоља и вртоглавица;
  • повраћање и мучнина;
  • абдоминални бол;
  • несаница;
  • осећање депресије и уморности;
  • раздражљивост;
  • губитак просторне оријентације.

У случају прекомерног заражавања, треба прање стомака, узимати сорбенте и спровести мере за симптоматски третман.

Услови складиштења

Чувати Софосбувир и Даклатасвир на температурама између 15 ° Ц и 25 ° Ц на тамном месту, ограничено од приступа дечијим препаратима.

Рок трајања је означен на пакету. Средства се издају из апотека само на рецепт.

Аналоги

Аналоги Софосбувир и Даклатасвир су:

• Хепзинат и Натдак. Лекови имају исте активне састојке као и Софосбувир са Даклатасвиром. Главна разлика је нижи трошкови без губитка ефикасности.

• Соврин и Даклаген. То су лекови који се користе за лечење хепатитиса Ц. Активни састојци: сопхосбувир и даклатасвир.

Цена Софосбувира и Даклатасвира је у просеку 45.000 рубаља.


Повезани Чланци Хепатитис